多项临床试验证实PARPi奥拉帕尼Olanib的应用对gBRCA突变、HER2阴性晚期乳腺癌有效。OlympiAD研究已经证实，gBRCA突变、HER2阴性的转移性乳腺癌患者选择PARPi奥拉帕尼Olanib治疗，相比于TPC，奥拉帕尼Olanib治疗显著改善了PFS，两组的mPFS分别为7.0个月 vs 4.2个月，即相比于标准化疗方案，奥拉帕利治疗的中位PFS提高了69%，降低了40%以上的疾病进展或死亡风险。
且无论患者激素受体状态如何，在HR+BC和TNBC亚组中均观察到奥拉帕尼Olanib的获益，即奥拉帕尼Olanib组对比TPC组降低疾病进展或死亡风险。在次要终点PFS2的评估上，相比于TPC，奥拉帕尼Olanib治疗的PFS2显著提高，表明在首次进展后仍然获益。尽管TPC组有6%的患者在后续治疗中接受了PARP抑制剂作治疗，奥拉帕尼Olanib组患者PFS2获益仍得到了维持。另一次要终点ORR对比显示，奥拉帕尼Olanib组明显更高，达到60%，相比之下，TPC组为29%。
此外，MEDIOLA研究显示：奥拉帕尼Olanib联合PD-L1增加gBRCA突变、HER2阴性晚期乳腺癌的获益。同时，PARPi联合化疗对gBRCA突变乳腺癌患者同样有效。综合多项临床研究结果，可以看到gBRCA突变、HER2阴性晚期乳腺癌患者可以选择PARPi单药、PARPi联合免疫治疗、PARPi联合化疗等多种方案进行治疗，且均能获得生存获益。
奥拉帕尼Olanib和Talzenna可用于治疗已经接受化疗的转移性HER2阴性、BRCA突变乳腺癌，并且效果比较理想。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的奥拉帕尼Olanib治疗乳腺癌的临床效益，由此看来，奥拉帕尼Olanib治疗乳腺癌的效果还是很显著的。
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