Olaparib治什么?

  • 疾病名称:乳腺癌
  • 药品名称:奥拉帕尼Olaparib
  • 文章类型:服药指南
  • 最初用于治疗患有复发性卵巢上皮,输卵管或原发性腹膜癌的成年患者,但今年FDA增加了胸腺癌的适应症,乳腺癌和前列腺癌。

    奥拉帕利Olaparib是一种口服抗癌靶向药物,它是一种新的靶向药物,已经在国内上市。许多人不熟悉这种药物,他们不知道这种药物可以治疗哪些癌症和肿瘤,以及这种药物的疗效如何。 根据Kang Antu的说法,奥拉帕利Olaparib目前已被FDA批准用于多种适应症。 它最初用于治疗患有复发性卵巢上皮,输卵管或原发性腹膜癌的成年患者,但今年FDA增加了胸腺癌的适应症,乳腺癌和前列腺癌。


    奥拉帕利Olaparib被称为PARP抑制剂,是酶多糖核糖聚合酶(PARP)的抑制剂。 乳腺癌易感基因1/2突变可能会遗传,可能导致某些癌症的发生,并对其他癌症治疗产生抵抗力。 但是,这些癌细胞有时具有独特的弱点,因为癌细胞增加了对PARP的依赖性,以修复其DNA并使它们继续分裂。这意味着,如果癌症对这种治疗敏感,那么选择性抑制PARP的药物可能是有益的。


    随着美国FDA发布奥拉帕利Olaparib适应症,奥拉帕利Olaparib在许多癌症治疗领域开始崭露头角。在一项随机临床试验中,接受奥拉帕利Olaparib的患者中her2阴性,转移性乳腺癌和生殖细胞BRCA突变患者的中位无进展生存期为7个月,而仅接受化疗的患者为4.2个月。


    目前,奥拉帕利Olaparib在中国的价格约为每盒25,000,这对许多家庭来说是困难的,每月需要两盒。 有些患者会问奥拉帕利多少钱?有没有便宜的仿制药?根据医疗陪伴海外医疗咨询服务公司的说法,奥拉帕利已经上市,但价格昂贵。 但是,已经列出了印度仿制的奥拉帕利Olaparib。 不到一秒钟,印度版本的奥拉帕利Olaparib是许多患者的首选。


    三种PRAP抑制剂中奥拉帕利Olaparib的销售额稳定在全球第一。奥拉帕利Olaparib2017年的销售额为2.18亿美元,而Zejula1.09亿美元和RubracaKappani)的5500万美元。 在2018年,它将进一步攀升,销售额高达6.47亿美元,增长117.8%,为阿斯利康2018年度报告增添了精彩!不过,Nirapani在治疗乳腺癌方面的功效同样值得称赞。

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。