Alecensa的疗效如何呢?

  • 疾病名称:肺癌
  • 药品名称:阿来替尼安圣莎
  • 文章类型:治疗效果
  • 之前的ALEX试验分析结果显示,Alecensa一线治疗ALK阳性NSCLC的无进展时间显著长于克唑替尼。这次的亚组分析针对的是基线状态有中枢神经系统病灶的122名患者。结果显示Alecensa控制已有CNS转移灶和抑制CNS新转移灶效果好于克唑替尼。以上结果证明Alecensa对肺癌的治疗效果可见一斑。

    肺癌药物Alecensa是新一代ALK抑制剂,它对肺癌的三线治疗效果如何?现在就跟随小编来看看吧!

    最初Alecensa是用于耐药患者的二线治疗,它的效果也是可见的,相较于只使用克唑替尼,Alecensa又把患者的无进展生存提高了8个月左右。而一线克唑替尼+二线艾乐替尼,两个靶向药物配合治疗,使患者能获得约20个月的无进展生存,这个结果与之前相比已经有了很大改善。但临床上对于有效药物的使用也一直存在疑问,几种有效药物,到底该如何使用,怎样合理搭配?最好的药到底是应该先用,还是应该留到最后才用,怎么样才能给予ALK阳性非小细胞肺癌患者更高效、安全的治疗?一项代号ALEX的试验对此进行了头对头对比研究,结果显示,接受Alecensa一线治疗的 ALK 阳性晚期非小细胞肺癌患者,其中位无进展生存期(PFS)为34.8 个月,是现有治疗方案的近3倍,显著降低进展风险57%。同时,Alecensa有着更高的缓解率,达82.9%,患者肿瘤的有效缓解深度更深。此外,Alecensa还可将患者的脑转移风险降低 84%,将患者的疾病进展或死亡风险降低一半以上。



    回顾研究,Alecensa治疗组90%以上的患者都可以达到肿瘤缓解50%,而对照组仅有64%。同时,Alecensa有着更好的通过血脑屏障的能力,从而推迟发生脑转的时间,并且有效的治疗脑转。2017年欧洲肿瘤协会年会(ESMO)上公布的2个独立3期临床试验结果显示,Alecensa可以治疗间变性淋巴激酶(ALK)阳性、有中枢神经系统(CNS)转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。NSCLC患者出现中枢神经系统转移和脑转移的风险较高。ALUR试验结果和ALEX试验第二次分析结果显示,Alecensa一线和二线治疗都可以显著减少非小细胞肺癌中枢神经系统进展。ALUR试验纳入107名一线接受含铂化疗和克唑替尼治疗、ALK阳性NSCLC患者。随机分入标准化疗组和Alecensa组。Alecensa组的中位无进展生存时间(PFS)显著长于标准化疗组,9.6个月 vs 1.4个月。基线状态有可测量中枢神经系统病灶患者的CNS总缓解率(ORR)不同,Alecensa组为54.2%、化疗组为0。虽然Alecensa治疗时间长于化疗(20周 vs 6周),但是Alecensa安全性好于化疗。之前的ALEX试验分析结果显示,Alecensa一线治疗ALK阳性NSCLC的无进展时间显著长于克唑替尼。这次的亚组分析针对的是基线状态有中枢神经系统病灶的122名患者。结果显示Alecensa控制已有CNS转移灶和抑制CNS新转移灶效果好于克唑替尼。以上结果证明Alecensa对肺癌的治疗效果可见一斑。

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。