阿雷替尼是目前获批上市的一款二代ALK-TKIs，用于一线或后线治疗携带ALK融合的晚期NSCLC患者。尤其在一线治疗领域，其34.8个月的PFS令人印象深刻，也奠定了其一线治疗的优选地位。那么关于它的主要治疗的范围我们一起来看一下。
今年最新医学研究结果则再次证明了在三线及三线后应用阿雷替尼，其效果仍然惊艳。在这项III期临床研究中，所有入组患者既往均接受克唑替尼治疗耐药或不可耐受，且既往至少接受1种含铂双药治疗。符合入组标准的患者按2:1的比例随机分为阿雷替尼组(600mg，口服，每日两次)或化疗组(培美曲塞500mg/m2或多西他赛75mg/m2，均为每3周治疗1次)。患者进展后，若临床医生认为患者可继续从阿雷替尼的治疗中获益，则允许阿雷替尼继续使用，化疗组患者进展后允许后续交叉到阿雷替尼组。研究允许脑转移患者入组。主要研究终点为研究者评估的PFS，关键次要终点是独立评审委员会评估的颅内ORR。
阿雷替尼组中位PFS为10.9个月(95% CI: 8.1-15.5个月)，远远优于化疗组的1.4个月(95% CI: 1.2-1.6个月)，阿雷替尼组可将疾病进展风险降低80%，阿雷替尼组有22.1%的患者疾病进展后继续阿雷替尼治疗，化疗组进展后有86.5%的患者交叉进入阿雷替尼组。阿雷替尼组和化疗组的OS分别为27.8个月(95% CI: 18.2-未达到)和未达到(95% CI: 8.6-未达到)，差异无统计学意义。这说明阿雷替尼对肺癌的治疗效果远远超过预期。
阿雷替尼组的ORR为50.6%，远远优于化疗组2.5%的比例。阿雷替尼组颅内ORR达到66.7%，而化疗组这一比例为0。尽管阿雷替尼组治疗周期更长，但却显示了更好的安全性。阿雷替尼组3度及以上治疗相关不良反应发生率为37.2%，低于化疗组43.2%的比例；两组分别有5.2%和10.8%的患者因不良反应导致治疗终止。因此，即使在三线及以后的治疗中，阿雷替尼仍然显示出惊人的治疗效果。
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