硼替佐米的售价多少?

  • 疾病名称:多发性骨髓瘤
  • 药品名称:万珂(硼替佐米)
  • 文章类型:药品价格
  • 硼替佐米的售价多少:印度硼替佐米(万珂)规格为2mg/支,售价在600元人民币左右,规格为3.5mg/支,售价在900元人民币左右。

    硼替佐米是一种人工合成的蛋白酶体竞争性抑制剂,2003年,FDA批准了来自千禧制药(现已经被武田收购)的注射用药硼替佐米(商品名:Velcade,万珂)上市,用于至少经过两次既往治疗,但疾病依然进展的多发性骨髓瘤。硼替佐米(万珂)也是全球第一个上市的蛋白酶抑制剂。国内外的研究提示,硼替佐米(万珂)无论是初治或是复发难治的MM患者,均显示良好的治疗效果。

    那硼替佐米(万珂)售价为多少?

    原研硼替佐米(万珂)是由美国强生公司生产,在中国地区和印度也有销售,国内市场定价为13600元/支。2017年9月12日,西安杨森制药有限公司宣布,旗下万珂(注射用硼替佐米)已被纳入到《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)》(以下简称《2017版国家医保药品目录》)乙类范围。医保后为6116元/支。



    印度硼替佐米(万珂)规格为2mg/支,售价在600元人民币左右,规格为3.5mg/支,售价在900元人民币左右。

    在疗效于制作成分一致得基础下,较价格而言,印度销售硼替佐米(万珂)价格比较便宜,国内患者还可以亲自去印度购买硼替佐米(万珂),不方便出国患者可以寻找专业的海外医疗机构(如老挝第一药房),国内专业的海外医疗服务机构可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的印度硼替佐米,如果你有相关的用药需求可以联系老挝第一药房客服。


    硼替佐米的推荐剂量为单次注射1.3 mg/㎡,每周注射2次,连续注射2周(即在第1、4、7和11天注射)后停药10天(即从第12至第2l天)。3周为1个疗程,两次给药至少间隔72小时。在临床研究中,被确认完全有效的患者再接受另外2个周期的注射用硼替佐米治疗。建议有效的患者接受8个周期的注射用硼替佐米治疗。

    想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。

    老挝第一药房

    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。