恩杂鲁胺进入中国了吗?

  • 疾病名称:前列腺癌
  • 药品名称:enzalutamide” target=”_blank” >恩杂鲁胺(enzalutamide)
  • 文章类型:其他
  • 恩杂鲁胺目还没有在国内上市,前列腺癌患者无法在国内买药。

    由于当代社会生存压力的增加,人们饮食结构的不断发生变化,不良生活习惯等导致前列腺癌的发病率也越来越高。目前前列腺癌已成为威胁男性健康的重要疾病之一。恩杂鲁胺的上市为前列腺癌患者提供了一个新的治疗途径。

    恩杂鲁胺是是一种雄激素受体抑制剂,对于治疗前列腺癌效果十分显著,其临床药物是由Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作的,每盒的规格为112粒,一盒大概可以服用一个月。临床试验表明,每日口服160mg剂量恩杂鲁胺的CRPC患者中位生存期从13.6个月增加到18.4个月(HR,0.63;p<0.001)。



    在恩杂鲁胺和比卡鲁胺的临床实验中共入组375名化疗初治患者,随机分组,分别接受恩杂鲁胺每次160 mg每日一次(N=184),或比卡鲁胺每次50 mg,每日一次(N=191)治疗。本次试验主要观察终点为影像学无进展生存期(rPFS)。试验结果表明,两组患者(恩杂鲁胺 VS 比卡鲁胺)的中位rPFS为19.5个月 VS 13.4个月。

    恩杂鲁胺目还没有在国内上市,前列腺癌患者无法在国内买药。而且从之前药品国内上市流程来看,在美国药监局获得了审批的药物,在国内上市的话还需历经三至五年的临床实验,所以,这将是个漫长的等待期,国内无法短时间上市。如果患者有需求可以去香港、台湾等地购买原研药,不过价格与日本产的相差不了多少,都比较昂贵。


    患者完全可以选择购买印度版的恩杂鲁胺,印度版的恩杂鲁胺价格较低,药物有效成分与原研药基本相同,治疗效果也能得到保证,在印度上市后广受好评。

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。