Nivolumab治疗效果如何呢?

  • 疾病名称:黑色素瘤
  • 药品名称:纳武单抗(Opdivo)
  • 文章类型:治疗效果
  • Nivolumab治疗效果如何呢?Nivolumab就是纳武单抗,Nivolumab这个名字可能不太有人熟知。Nivolumab的治疗效果怎么样呢?Nivolumab的疗效好吗?

    Nivolumab治疗效果如何呢?Nivolumab就是纳武单抗,Nivolumab这个名字可能不太有人熟知。Nivolumab的治疗效果怎么样呢?Nivolumab的疗效好吗?

    美国耶鲁癌症中心Scott Gettinger报告的CheckMate-012研究最新结果显示:一线Nivolumab在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中展现良好活性。此外,联合Ipilimumab治疗能增强Nivolumab的抗癌活性,并能延长患者的无进展生存期(PFS),达到更高的客观缓解率(ORR)。(摘要号 OA03.01)


    该试验纳入ⅢB/Ⅳ期NSCLC患者,ECOG PS评分为0或1分。单药治疗组(52例)接受每2周一次3 mg/kg的Nivolumab治疗;联合治疗组(32例)接受相同剂量的Nivolumab加上每12周一次(或每6周一次)1 mg/kg的Ipilimumab。

    结果显示,单药治疗组中位随访22个月,ORR为23%,缓解持续时间(DoR)中位值未达到。联合治疗组中位随访16个月,ORR为43%。此外,治疗活性随肿瘤PD-L1表达率的增加而提高。单药治疗和联合治疗相比,在PD-L1表达率<1%、≥1%及≥50%的患者中,ORR分别为16%和21%、26%和57%、50%和92%。

    此外,联合治疗的疗效也随PD-L1表达率的增加而提高,即使在PD-L1表达率<1%的患者中,也观察到了显著提高的疗效。联合Ipilimumab的治疗使得PFS在Nivolumab单药治疗基础上加倍延长。对于总体患者、PD-L1表达率>1%及≥50%的患者,单药治疗组的中位PFS分别为3.6个月、3.5个月和8.3个月;联合治疗组的分别为8.0个月、12.7个月,以及随访结束后仍未达到。

    这说明Nivolumab的治疗效果较同类药物来说更好。患者朋友可以放心选用。

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。