阿雷替尼治疗肺癌的效果怎么样呢?

  • 疾病名称:肺癌
  • 药品名称:阿来替尼安圣莎
  • 文章类型:治疗效果
  • 阿雷替尼是一种激酶抑制剂,已经获批在国内上市,在国内的商品名是阿雷替尼,也叫艾乐替尼,国家药品监督管理局正式批准新药品阿雷替尼治疗间变性淋巴瘤激酶ALK阳性突变的非小细胞肺癌。在ALEX12研究中,阿雷替尼的中位PFS达到了空前的34.8个月,克唑替尼的中位PFS仅为10.9个月,阿雷替尼降低疾病进展或死亡风险达57%(HR=0.43,95%CI0.32-0.58)。

    肺癌成为国内癌症十大杀手之一。近日有很多患者问:ALK阳性突变的肺癌治疗可以选择阿雷替尼吗?癌症是人们极其不情愿提及的一种疾病,关于ALK阳性突变的非小细胞肺癌治疗可以选择阿雷替尼是否有效的问题小编给大家解答如下。

    罗氏阿雷替尼规格:一套是224片,里面有4个小包装,56粒/瓶,150mg/粒。一天吃2次,一次4粒,一套可以吃28天。阿雷替尼是由罗氏公司研制用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。在2017年底美国FDA批准阿雷替尼用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌的患者。阿雷替尼是一种激酶抑制剂,已经获批在国内上市,在国内的商品名是阿雷替尼,也叫艾乐替尼,国家药品监督管理局正式批准新药品阿雷替尼治疗间变性淋巴瘤激酶ALK阳性突变的非小细胞肺癌。在ALEX12研究中,阿雷替尼的中位PFS达到了空前的34.8个月,克唑替尼的中位PFS仅为10.9个月,阿雷替尼降低疾病进展或死亡风险达57%(HR=0.43,95%CI0.32-0.58)。



    在以入组中国人群为主的Ⅲ期临床ALESIA13研究中,阿雷替尼同样表现出了显著的疗效优势。相较克唑替尼降低疾病进展或死亡风险达63%(HR=0.37,95%CI0.22-0.61)。脑转移始终是制约靶向治疗长期获益的一个重要因素,对于肺癌患者来说,阿雷替尼血脑屏障穿透力更强。所以临床上将阿雷替尼作为一线首先推荐。在2018年的美国临床肿瘤协会年会上,阿雷替尼大放光彩,它创造了目前为止肺癌领域治疗的记录:一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌,中位无进展生存期达到34.8个月!这项纪录使得阿雷替尼成为抗癌药物的新宠,所以吃阿雷替尼对小细胞肺癌中晚期患者来说可以延缓生存期。

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。