乐伐替尼的治疗效果怎么样呢?

  • 疾病名称:肝癌
  • 药品名称:乐伐替尼仑伐替尼
  • 文章类型:治疗效果
  • 总的来说治疗肾癌仑伐替尼联合依维莫司治疗,对于单独使用依维莫司,患者的无进展生存期是14.6个月对5.5个月,提高了近3倍。

    日本研发的乐伐替尼被发现可以治疗癌症后受到了各界的关注,众多的癌症患者都在时刻注意着乐伐替尼对于癌症的治疗情况,今天咱们就来看一下乐伐替尼的治疗效果怎么样呢?

    乐伐替尼靶点众多,在我国乐伐替尼是最近刚刚批准上市的新药,也是一款多靶点抑制剂,目前国际上乐伐替尼批准用于晚期肝癌,复发难治结甲状腺癌,联合依维莫司用于晚期肾癌,且治疗效果都很不错。

    我国肝癌患者众多,对于乐伐替尼能否治疗肝癌的研究很是关注,针对肝癌乐伐替尼在和索拉非尼多吉美)的头对头研究中,全方面的压倒了索拉非尼的数据,尤其是乙肝数量庞大的中国人群,乐伐替尼可以获得更好的疗效,乐伐替尼和索拉非尼的缓解率对比是:37% VS 8%,大幅优于索拉非尼,无进展生存期PFS也是:9.3个月 VS 3.6个月。目前乐伐替尼已经成为我国肝癌患者的一线用药。

    而对于乐伐替尼能否治疗甲状腺癌也是进行了多次的研究,针对分化型甲状腺癌的临床数据也是非常显眼,甲状腺癌乐伐替尼的服用量是每天24mg,经济压力会比较大,乐伐替尼对比安慰剂的数据:PFS 18.3个月 VS 3.6个月。缓解率对比为:65% VS 2%。可以说乐伐替尼毫无疑问的大幅延长了甲状腺癌的生存时间和生存质量。

    而对于乐伐替尼联合用药方面也有很多研究,针对晚期肾癌采用的方案是依维莫司联合乐伐替尼18mg,加上乐伐替尼,和单用依维莫司的数据对比:PFS 14.6个月 VS 5.5个月,差距依然巨大。缓解率19% VS 3%,虽然不高但是也是明显的提升了缓解率。总的来说治疗肾癌仑伐替尼联合依维莫司治疗,对于单独使用依维莫司,患者的无进展生存期是14.6个月对5.5个月,提高了近3倍。

    以上就是乐伐替尼治疗效果的内容,希望能够帮助到您!

    想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。

    老挝第一药房

    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。