Atezolizumab的治疗效果如何呢?

  • 疾病名称:乳腺癌
  • 药品名称:阿特珠单抗(Tecentriq)
  • 文章类型:治疗效果
  • 通过以上的Atezolizumab临床试验结果,我们可以知道,Atezolizumab治疗肿瘤癌症的效果是很有效的,它大大延长了癌症患者的无进展生存期。

    无论是2018CSCO会议还是第19届世界肺癌会议(WCLC),免疫疗法都充满了火力,并在会议上大放异彩。 其中,作为PD-L1的代表药物,罗氏的Atezolizumab并没有使所有人失望。 我们曾经知道的大多数PD-1抑制剂是KO药物。  Atezolizumab此时充满力量,并且有很强的追赶趋势许多患者报告Atezolizumab具有较低的副作用。 截至目前,Atezolizumab已捕获了全球一半的肺癌,并提供了有关多种癌症一线治疗的可喜数据。 接下来,是时候了解PD-L1单克隆抗体Atezolizumab在过去两年中的结果了。



    阿特珠单抗Atzolizumab,简称TecentriqT)是PD-L1免疫抑制剂(PD-L1单克隆抗体),可与肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上的PD-L1结合,阻断其与PD-L1的相互作用 1B7.1受体,从而重新激活T细胞并杀死癌细胞。


     11随机接受Atezolizumab联合卡铂和依托泊苷,或安慰剂联合卡铂和依托泊苷。 在诱导治疗阶段,患者接受21个疗程的4个疗程,共21天,然后使用Atezolizumab或安慰剂进行维持治疗,并每3周进行评估,直至疾病进展或无临床获益。 经过13.9个月的中位随访后,Atezolizumab组的中位OS12.3个月(95CI10.8-15.9),而安慰剂组为10.3个月(95CI9.3-1-11.3)(HR,  0.7095CI0.54-0.91P = 0.0069),可将死亡风险降低30%。  


     Atezolizumab组的中位PFS5.2个月(95CI4.4-5.6),而安慰剂组为4.3个月(95CI4.2-4.5)(HR0.7795CI0.62)  -0.96P = 0.017)。 与安慰剂相比,Atezolizumab6个月PFS率较高(30.9%比22.4%),而12个月PFS率(12.6 vs. 5.4%)增加了一倍以上。


    通过以上的Atezolizumab临床试验结果,我们可以知道,Atezolizumab治疗肿瘤癌症的效果是很有效的,它大大延长了癌症患者的无进展生存期。

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。