阿特珠单抗疗效如何呢？

疾病名称:乳腺癌

药品名称:阿特珠单抗（Tecentriq）

文章类型:治疗效果

阿特珠单抗治疗具有显著作用，大大延长了癌症患者的中位无进展生存期。

阿特珠单抗，商品名Tecentriq，也称为T-药，是第一种获准上市的PD-L1抑制剂（美国食品药品管理局批准用于转移性/复发性尿道上皮癌）。阿特珠单抗是靶向PD-L1蛋白的单克隆抗体。阿特珠单抗与在肿瘤细胞和浸润肿瘤的免疫细胞上表达的PD-L1结合，阻止其与PD-1和B7-1受体的相互作用。 通过抑制PD-L1，可以激活T细胞以破坏肿瘤细胞。 自上市以来，阿特珠单抗不断获得许多适应症。

罗氏的阿特珠单抗是罗氏旗下基因泰克研发的一款PD-L1抑制剂，并且是首个批准的PD-L1抑制剂。其机制是阻止PD-L1 / PD-1相互作用（免疫逃逸），从而使免疫系统识别并杀死癌细胞。那么阿特珠单抗有多有效？ 判断新抗癌药疗效的最直观方法是通过临床试验对其进行证明。

该批准基于名为IMpassion130的III期试验。IMpassion130包括来自41个国家/地区的902人，其中369人为PD-L1阳性。 该研究的主要终点是PFS和OS。 结果显示，在PD-L1阳性患者中，中位PFS从5.0个月增加到7.5个月，中位OS从15.5个月增加到25.0个月，增加了近10个月。

三阴性乳腺癌被称为最危险的乳腺癌，约占乳腺癌的10％至20％。 由于缺乏三种最常见的乳腺癌标志物：女性受体（ER），妊娠受体（PR）和人表皮生长因子受体（HER-2），因此这种乳腺癌难以治疗。 这意味着它对于常规和分子靶向均无效。 化疗的效果也难以令人满意。 研究人员一直在寻找新的有效解决方案。  

三阴性乳腺癌比其他亚型乳腺癌的预后较差，原因是缺乏靶标，组织学等级高，攻击性强。 在绝经前的年轻女性中很常见。2013年，年轻歌手姚贝娜便是因此去世。  

阿特珠单抗对癌症领域的治疗具有显著作用，大大延长了癌症患者的中位无进展生存期。

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