阿特珠单抗疗效如何呢?

  • 疾病名称:乳腺癌
  • 药品名称:阿特珠单抗(Tecentriq)
  • 文章类型:治疗效果
  • 阿特珠单抗治疗具有显著作用,大大延长了癌症患者的中位无进展生存期。

    阿特珠单抗,商品名Tecentriq,也称为T-药,是第一种获准上市的PD-L1抑制剂(美国食品药品管理局批准用于转移性/复发性尿道上皮癌)。阿特珠单抗是靶向PD-L1蛋白的单克隆抗体。阿特珠单抗与在肿瘤细胞和浸润肿瘤的免疫细胞上表达的PD-L1结合,阻止其与PD-1B7-1受体的相互作用。 通过抑制PD-L1,可以激活T细胞以破坏肿瘤细胞。 自上市以来,阿特珠单抗不断获得许多适应症



    罗氏的阿特珠单抗是罗氏旗下基因泰克研发的一款PD-L1抑制剂,并且是首个批准的PD-L1抑制剂。其机制是阻止PD-L1 / PD-1相互作用(免疫逃逸),从而使免疫系统识别并杀死癌细胞。那么阿特珠单抗有多有效? 判断新抗癌药疗效的最直观方法是通过临床试验对其进行证明。


    该批准基于名为IMpassion130III期试验。IMpassion130包括来自41个国家/地区的902人,其中369人为PD-L1阳性。 该研究的主要终点是PFSOS。 结果显示,在PD-L1阳性患者中,中位PFS5.0个月增加到7.5个月,中位OS15.5个月增加到25.0个月,增加了近10个月。


    三阴性乳腺癌被称为最危险的乳腺癌,约占乳腺癌的10%至20%。 由于缺乏三种最常见的乳腺癌标志物:女性受体(ER),妊娠受体(PR)和人表皮生长因子受体(HER-2),因此这种乳腺癌难以治疗。 这意味着它对于常规和分子靶向均无效。 化疗的效果也难以令人满意。 研究人员一直在寻找新的有效解决方案。  


    三阴性乳腺癌比其他亚型乳腺癌的预后较差,原因是缺乏靶标,组织学等级高,攻击性强。 在绝经前的年轻女性中很常见。2013年,年轻歌手姚贝娜便是因此去世。  


    阿特珠单抗对癌症领域的治疗具有显著作用,大大延长了癌症患者的中位无进展生存期。

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