利妥昔单抗的用量多少呢?

  • 疾病名称:淋巴瘤
  • 药品名称:利妥昔单抗(Ristova)
  • 文章类型:服药指南
  • 利妥昔单抗的用量多少呢:将利妥昔单抗(美罗华)作为两次1000毫克静脉输注给药,间隔2周。建议每次输注前30分钟以100 mg静脉注射甲基强的松龙或其等效剂量给予糖皮质激素,以降低输注相关反应的发生率和严重程度。

    利妥昔单抗(美罗华)是一种靶向于CD20的单克隆抗体,其与表达在B-淋巴细胞表面的CD20抗原结合,通过补体依赖的细胞毒性作用和抗体依赖的细胞毒作用杀伤肿瘤B细胞。该药批准的适应症为CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤、滤泡性非霍奇金淋巴瘤、类风湿性关节炎。

    那不同适应症患者该如何使用利妥昔单抗(美罗华)呢?

    CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者:

    利妥昔单抗应与CHOP化疗联合使用。推荐剂量为375mg/m2 体表面积,在每个化疗周期的第一天使用。化疗的其它组分应在利妥昔单抗应用后使用。

    初次滴注时,推荐起始滴注速度为50mg/小时;最初60分钟过后,可每30分钟增加50mg/小时,直至最大速度400mg/小时。

    以后利妥昔单抗滴注的开始速度可为100mg/小时,每30分钟增加100mg/小时,直至最大速度400mg/小时。

    治疗期间的剂量调整:不推荐利妥昔单抗减量使用。利妥昔单抗与标准化疗合用时,标准化疗药剂量可以减少。



    滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者:

    对于初始治疗的患者:作为成年病人的单一治疗药,推荐剂量为375 mg/ m2  BSA(体表面积),静脉给入,每周一次,22 天的疗程内共给药4 次。

    结合CVP 方案化疗时,利妥昔单抗的推荐剂量是375 mg/ m2 BSA,连续8 个周期(21 天/周期)。每次先口服皮质类固醇,然后在化疗周期的第1 天给药。

    对于复发后的再治疗的患者:首次治疗后复发的患者,再治疗的剂量是375 mg/ m2 BSA,静脉滴注4 周,每周一次(每周1次,连续4周)。

    类风湿性关节炎患者:


    利妥昔单抗(美罗华)作为两次1000毫克静脉输注给药,间隔2周。建议每次输注前30分钟以100 mg静脉注射甲基强的松龙或其等效剂量给予糖皮质激素,以降低输注相关反应的发生率和严重程度。后续课程应每24周一次或根据临床评估进行,但不得早于每16周一次。美罗华与甲氨蝶呤联合使用。

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。