疾病名称:白血病 药品名称:吉妥单抗（gemtuzumab） 文章类型:服药指南 MYLOTARG属于抗体偶联药物，由辉瑞公司研发，用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病（AML）的成人患者
MYLOTARG是什么药物呢？MYLOTARG属于抗体偶联药物，由辉瑞公司研发。2017年9月，吉妥单抗得到了美国FDA的批准，用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病（AML）的成人患者。FDA同时也批准该药物用于治疗2岁及以上的CD33阳性AML患者，这些患者经历复发或对初始治疗没有响应。值得一提的是，Mylotarg是首款包括儿童AML适应症的药物，也是唯一一款靶向CD33的AML治疗方法。
MYLOTARG的推荐剂量是在第1、4和7天的2小时内注入3 mg / m2 /剂量（最多1个5 mg小瓶），并与在30天内注入的DNR 60 mg / m2 /天组合从第1天到第3天的分钟，以及从第1天到第7天的连续输注AraC 200 mg / m2 /天。
MYLOTARG的安全性和疗效也在两项独立的临床试验AML-19和MyloFrance-1.1中得到证实。第一项试验共有237名新诊断的AML患者，他们不能耐受或选择不接受加强化疗。这些患者被随机分配接受Mylotarg治疗或最好的支持治疗，研究终点为总生存期（OS）。结果显示，接受Mylotarg治疗的患者的生存期长于那些只接受支持治疗的患者，中位OS分别为4.9个月和3.6个月（HR=0.69 [95%CI: 0.53,-0.90], p=0.05）。第二项试验是单臂研究，共有57名CD33阳性的经历一次复发的AML患者。经过单疗程Mylotarg治疗后，26%的患者达到完全缓解（CR），中位缓解时间达到11.6个月。
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