韦立得到底是什么?

  • 疾病名称:乙肝
  • 药品名称:替诺福韦艾拉酚胺TAF
  • 文章类型:其他
  • 韦立得介绍: 韦立得是进口药品,产自美国,韦立得的成分是富马酸丙酚替诺福韦,属于无活性的前体药物,进入体内后经过一系列的代谢,转化成活性成分二磷酸替诺福韦,这个成分能够嵌入乙肝病毒DNA,使DNA链终止,从而抑制乙肝病毒的复制。

    乙肝是一种常见的病毒性肝炎,临床表现为乏力、畏食、恶心、腹胀、肝区疼痛等症状。乙肝不仅会伤害患者的身体健康,还会给患者的心里造成一定的负担,韦立得2016年在美国获批上市,2018年在中国获批上市,那么,韦立得到底是什么呢?

    韦立得介绍:

    韦立得是进口药品,产自美国,韦立得的成分是富马酸丙酚替诺福韦,属于无活性的前体药物,进入体内后经过一系列的代谢,转化成活性成分二磷酸替诺福韦,这个成分能够嵌入乙肝病毒DNA,使DNA链终止,从而抑制乙肝病毒的复制。 

    乙肝新药韦立得TAF的出现,有效的控制了乙肝疾病。TAF,中文商品名为韦立得,是TDF的升级版,具有和TDF相似的抗病毒效力,不过韦立得TAF的剂量为TDF的十分之一。

    数据显示,与TDF相比,韦立得TAF血浆稳定性更强,能更有效地将替诺福韦输送至肝细胞,此外,韦立得TAF还能改善肾和骨实验室安全参数。在2016年11月10日,韦立得TAF药物凭借study108与study110研究的48周结果获得了FDA的批准,用于治疗代偿性肝病的乙肝患者,是近10年以来唯一的,通过批准的乙肝新药。



    虽然目前还无法彻底清除病毒,随着抗病毒药物在中国的升级换代,长期治疗的慢乙肝患者可以有极低耐药率和更好安全性保障的用药选择,降低肝癌发生的风险,韦立得靶向肝脏,能有效抗病毒,肾脏和骨骼安全实验室参数相较富马酸替诺福韦酯(TDF)有所提高,转氨酶复常率(抗病毒治疗以后肝功能肝细胞的恢复比例)更高,为乙肝患者提供了新的希望。

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。