吉妥单抗可以医保吗?

  • 疾病名称:白血病
  • 药品名称:吉妥单抗(gemtuzumab)
  • 文章类型:药品价格
  • 那么,吉妥单抗可以医保吗?非常遗憾的告诉大家,吉妥单抗并未在我国上市,医保相关的问题均无从谈起。患者可以选择美国辉瑞原研吉妥单抗,目前最新售价为每支5万元人民币。

    2017年9月1日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了急性骨髓性白血病(AML)患者的吉妥单抗(Mylotarg)。该批准涵盖了在成年人中使用吉妥单抗的新诊断的AML,其表达称为CD33(CD33阳性AML)的蛋白质。批准也包括吉妥单抗用于治疗患有复发或其疾病对初始治疗无反应的CD33阳性AML患者的2岁及以上患者。  

    该批准标志着吉妥单抗回到美国市场。吉妥单抗在2000年开始得到加速批准,作为对最初成功治疗后疾病已经恢复的CD33阳性AML的老年患者的独立治疗。然而,验证性临床试验表明,吉妥单抗不能改善生存期,并与严重副作用和早期死亡的过度风险相关。2010年,吉妥单抗被其制造商Pfizer Inc. 自愿从市场上清除。美国西雅图Fred Hutchinson癌症研究中心的AML专家Roland Walter博士说:“吉妥单抗的新批准包括”完全不同的临床情景——与新诊断的患者接受化疗联合治疗。“在使用作为诱导治疗的一部分时,至少有一些患者的吉妥单抗的数据真的很好。”FDA对吉妥单抗的决定是“仔细检查新的给药方案的结果,这表明这种治疗的好处超过了风险。”FDA肿瘤学卓越中心主任医师Richard Pazdur解释说。

     
    那么,吉妥单抗可以医保吗?非常遗憾的告诉大家,吉妥单抗并未在我国上市,医保相关的问题均无从谈起。患者可以选择美国辉瑞原研吉妥单抗,目前最新售价为每支5万元人民币。

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。