T药适应症是什么?

  • 疾病名称:乳腺癌
  • 药品名称:阿特珠单抗(Tecentriq)
  • 文章类型:服药指南
  • 以上便是特善奇(T药)的所适应的病症,由此看来,特善奇(T药)的治疗领域还是比较广泛的,在治疗癌症的领域有着举足轻重的作用。

    特善奇Tecentriq是治疗癌症的新药,也叫做T。它的效果显著,大多数癌症患者对特善奇(T)异常关注。2018126日,美国食品和药物管理局批准了免疫治疗药物特善奇(T)与贝伐单抗、紫杉醇和卡铂标准方案的联合用药。那么特善奇(T)的适应症是什么呢?我们还是要从特善奇(T)的临床实验来观察。



    来自26个国家的1000多名非小细胞肺癌患者参加了名为IMpower 1503期临床试验,该试验促使美国食品和药物管理局该试验导致FDA批准了特善奇(T)贝伐单抗化疗联合治疗参与者被随机分配接受特善奇(T)紫杉醇卡铂方案,有或没有特善奇(T)。该试验还包括第三个治疗组或治疗组,参与者接受特善奇(T)、紫杉醇和卡铂的联合治疗。研究人员报告说,接受特善奇(T)贝伐单抗化疗联合治疗的患者中位数比接受特善奇(T)化疗方案的患者中位数长4个月以上(19.214.7个月)。由此看来,特善奇(T)的治疗效果是非常理想的。那么特善奇(T)能治什么呢?适应症是什么呢?小编带大家来了解一下。


    EFGR基因重排阴性或未知的非小细胞肺癌,ALKROS1PD-1表达(PD-1 1%)PS(体力活动状态)评分为0-2没有EGFRALK突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗是特善奇联合贝伐单抗和化疗2019年,美国食品和药物管理局批准特善奇(T)联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛的小细胞肺癌(SCLC)特善奇(T)可与纳布紫杉醇联合用于不可切除的局部晚期或转移性PD-L1阳性三阴性乳腺癌的一线治疗。


    含铂化疗后疾病进展的转移性非小细胞肺癌在美国食品和药物管理局批准的治疗后,携带EGFRALK肿瘤基因突变的患者仍会出现疾病进展的非小细胞肺癌服用二线药物时无需评估PD-L1的表达水平。试验数据证明,特善奇(T)可以PD-L1不同表达水平患者中发挥作用2017417日,美国食品和药物管理局加速批准特善奇(T)用于不能用顺铂治疗的晚期膀胱癌患者的初始治疗


    以上便是特善奇(T)的所适应的病症,由此看来,特善奇(T)的治疗领域还是比较广泛的,在治疗癌症的领域有着举足轻重的作用。

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。