Alecensa多久会耐药?

  • 疾病名称:肺癌
  • 药品名称:阿来替尼安圣莎
  • 文章类型:耐药相关
  • 医学人员在对克唑替尼耐药的ALK基因突变中观察到Alecensa的抑制作用,Alecensa作为治疗肺癌ALK阳性的靶向药服用多长时间会出现耐药性?研究表明,几乎所有的靶向药在初始治疗后的9-12个月都会出现耐药问题。多数患者往往在1年-2年内出现对Alecensa耐药。

    如今因为患癌的人越来越多,所以很多人特别关注治疗药物的问题,比如耐药等一系列问题。任何药物服用都会发生耐药的,Alecensa也是一样的。那么在肺癌患者服用Alecensa多久会发生耐药?关于这个问题我们需要了解如下内容。

    医学人员在对克唑替尼耐药的ALK基因突变中观察到Alecensa的抑制作用,Alecensa作为治疗肺癌ALK阳性的靶向药服用多长时间会出现耐药性?研究表明,几乎所有的靶向药在初始治疗后的9-12个月都会出现耐药问题。多数患者往往在1年-2年内出现对Alecensa耐药。


    Alecensa耐药后,采用Alecensa联合贝伐单抗治疗,中位OS达32个月,但是Alecensa耐药后的方案有限,除了上述的brigatinib” target=”_blank” >布加替尼,还有一种方案:加上贝伐单抗。这项研究纳入了12例ALK患者,9例患者既往接受过克唑替尼和Alecensa,2例患者接受过克唑替尼、Alecensa和ceritinib” target=”_blank” >色瑞替尼。全部患者接受Alecensa联合贝伐单抗治疗。中位PFS为3.1个月,中位OS为32个月。ORR为8%,DCR为67%。治疗相关不良事件可控。Alecensa与贝伐单抗的联合尚属首次,具有良好的临床疗效和耐受性。需要更大样本的验证。




    若发生的仍为ALK其他位点的基因突变,可以换用其他ALK抑制剂。并且,无论既往用过几种靶药或者化疗过,劳拉替尼始终能够作为ALK耐药最终保底的药物。劳拉替尼也在各线治疗展示强劲的炉内控制力。最新的NCCN指南将劳拉替尼列为三线保底治疗推荐。劳拉替尼在Ⅱ期临床试验中显示出对肺肿瘤和脑转移瘤的持久的疗效。先前接受过2-3种ALK抑制剂治疗后的患者客观缓解率达39%,颅内缓解率达48%。以上就是Alecensa耐药的相关内容,希望可以帮到大家。

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。