Opdivo适用于治疗哪些癌症?

  • 疾病名称:黑色素瘤
  • 药品名称:纳武单抗(Opdivo)
  • 文章类型:服药指南
  • Opdivo适用于治疗哪些癌症?Opdivo即我们常说的纳武单抗,适应症众多疗效都很理想的抗癌神药。那Opdivo都有哪些适应症呢?

    Opdivo适用于治疗哪些癌症?Opdivo即我们常说的纳武单抗,适应症众多疗效都很理想的抗癌神药。那Opdivo都有哪些适应症呢?

    抗癌药 Nivolumab(商品名Opdivo)继被批准用于黑色素瘤、肺癌、霍奇金淋巴瘤、肾癌和头颈癌之后,2017年 2月2日,美国食品和药物管理局( FDA)加速批准了Opdivo(美国百时美施贵宝公司生产)用于在铂类化疗期间或之后病情进展的,或在铂类新辅助或辅助化疗12个月之内病情进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌。这已经是第N次FDA扩大Opdivo的适应症范围了,作为PD-1抑制剂的代表药物,Opdivo可谓是风头无两。


    Opdivo是一个程序性死亡受体-1 ( PD-1)的阻断抗体。这项加速批准是基于一个临床试验的有效结果。共有270名在铂类化疗期间或之后病情进展的,或在铂类新辅助或辅助化疗12个月之内病情进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,接受了Opdivo治疗。结果显示,Opdivo治疗的总体客观有效率为19.6%。在肿瘤程序性死亡配体1 ( PD-L1)表达>5%、>1%和<1%的患者中,opdivo治疗的客观有效率分别为28.4%、23.8%和16.1%。7名患者达到完全缓解,46名达到部分缓解,预期的中位有效持续时间为10.3个月。这个疗效,一个字,好。

    Opdivo其余获批适应症:治疗不能切除的或转移的黑色素瘤患者;接受一线化疗/一线TKI治疗失败后的转移性非小细胞肺癌患者;之前接受过血管抑制剂治疗的晚期肾细胞癌患者;自体干细胞移植后或移植brentuximab vedotin后复发进展的经典霍奇金淋巴瘤患者;含铂类化疗失败的复发或转移性头颈部鳞癌。

    想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。

    老挝第一药房

    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。