疾病名称:乳腺癌 药品名称:阿特珠单抗（Tecentriq） 文章类型:治疗效果 根据上述两项临床实验的结果，特善奇对乳腺癌的治疗非常有效，特善奇的问世出现大大延长了乳腺癌患者的中位生存期。
特善奇治疗癌症的效果突出，那么特善奇对于治疗乳腺癌的效果好吗？这是乳腺癌患者比较关注的问题。我们来看一下临床试验的结果。
试验结果表明，这种联合治疗作为一线治疗，在不考虑患者PD-L1表达水平和PIK3CA/AKT1/PTEN基因变异的情况下，实现了73%的目标缓解率和6.1个月的中位随访时间。乳腺癌是对健康构成最大威胁的肿瘤之一，但大多数乳腺癌对PD-1药物不太敏感。TNBC约占乳腺癌的15%，并被定义为雌激素、孕酮受体和HER2受体不过度表达。
罗氏宣布了其抗PD-L1疗法特善奇，该疗法结合了ipatasertib和化疗(紫杉醇或白蛋白紫杉醇)，作为一线治疗三阴性乳腺癌1b期临床试验的结果。
Ipatasertib是一种靶向P13K/AKT信号通路的口服特异性抑制剂，可与三种AKT亚型结合。PI3K/AKT信号通路被认为是肿瘤细胞抵抗免疫检查点抑制剂的机制之一，因此抑制PI3K/AKT信号通路可能逆转肿瘤细胞对免疫治疗的抵抗。
IMpower研究是罗氏的PD-L1抗体特善奇联合化疗，是晚期小细胞肺癌一线治疗的三期临床试验。发表在顶级医学杂志《新英格兰医学杂志》上的研究结果表明，与标准化疗方案相比，免疫联合化疗取得了彻底的胜利，具体表现在以下几个方面：
平均总存活时间：联合组12.3个月，化疗组10.3个月，死亡风险降低30%；两组12个月的操作系统发生率分别为51.7%和38.2%，各亚组分析结果与整体一致。
中位无进展生存期：联合治疗组5.2个月，化疗组4.3个月，两组6个月的PFS率发生率分别为30.9%和22.4%，两组12个月的PFS率发生率分别为12.6%和5.4%。
缓解的中位持续时间：联合治疗组4.2个月，化疗组3.9个月。
安全性：两组之间不良治疗事件的发生率相当。联合治疗组和化疗组任何级别不良事件的发生率分别为100%和96.4%，3-4级不良事件组分别为67.2%和63.8%。联合组中最常见的3-4级不良事件是中性粒细胞减少症、贫血和中性粒细胞减少症。
根据上述两项临床实验的结果，特善奇对乳腺癌的治疗非常有效，特善奇的问世出现大大延长了乳腺癌患者的中位生存期。
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