普纳替尼的效果好吗?

  • 疾病名称:白血病
  • 药品名称:普纳替尼(Ponatinib)
  • 文章类型:治疗效果
  • 。普纳替尼预计5年无进展生存期(PFS)为53%,总生存期(OS)为73%,FS和OS率在耐药/不耐受和T315I亚组中相当。

    临床研究表明对于CP-CML患者,普纳替尼治疗和移植治疗后的24个月总生存率(OS)分别为84%和60.5%,48个月OS分别为72.7%和55.8%,中位总生存率分别为未达和103.3个月。对于AP-CML患者,普纳替尼治疗和移植后的24个月OS和48个月OS均无明显差异,中位OS分别为未达和55.6个月。对于BP-CML患者,普纳替尼治疗后的24个月和48个月OS率低于接受移植治疗的患者,中位OS分别为7个月和10.5个月。类似地,Ph+ ALL患者经普纳替尼治疗后的OS较移植后差,中位OS分别为6.7个月和32.4个月。


    在449例有各种CML和Ph+ ALL相患者一项单组临床试验评价普纳替尼的安全性和有效性,参加者用普纳替尼治疗。通过在大多数CML患者发现的表达Philadelphia染色体遗传突变细胞百分率减低,重大细胞遗传学反应(MCyR)证实药物的有效性。所有患者的54%和70%患者有T315I 突变实现MCyR。在分析时尚未达到MCyR的中位时间。


    在平均56.8个月随访期间,267例患者中,有60%(n=159)达到主要细胞遗传学缓解(MCyR)。54%(n=144)的患者达到完全细胞遗传学缓解。40%(n=108)的患者达到主要分子学缓解(MMR),24%(n=64)达到分子学缓解。在中位随访期间,12个月估计有82%的患者达到MCyR,5年时达到MMR的患者估计有59%持续缓解。研究人员发现,缓解与长期结果相关。普纳替尼预计5年无进展生存期(PFS)为53%,总生存期(OS)为73%,FS和OS率在耐药/不耐受和T315I亚组中相当。

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