Atezolizumab用量多少?

  • 疾病名称:乳腺癌
  • 药品名称:阿特珠单抗(Tecentriq)
  • 文章类型:服药指南
  • 以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的阿特珠单抗Atezolizumab的用量,请患者朋友一定要在主治医生和药剂师的监督下严格服药。

    阿特珠单抗Atezolizumab,也称为T药物,是第一个获准上市的PD-L1抑制剂(美国食品和药物管理局于2016518日批准用于转移性/复发性尿路上皮癌)


    阿特珠单抗Atezolizumab是一种能靶向PD-L1蛋白的单克隆抗体。阿特珠单抗Atezolizumab与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的PD-L1结合,阻断其与PD-1B71受体的相互作用通过抑制PD-L1,可以激活T细胞来破坏肿瘤细胞那么,阿特珠单抗Atezolizumab怎么服用呢?它的用量是多少呢?小编带大家来了解一下吧。



    阿特珠单抗Atezolizumab是一种单克隆抗体,可与PD-L1结合并阻断其与PD-1B7.1受体的相互作用。FDA批准的适应症包括:尿路上皮癌(最常见的膀胱癌类型)NSCLC(非小细胞肺癌)和广泛期小细胞肺癌(SCLC)患者


    阿特珠单抗Atezolizumab针对不同肿瘤的服药剂量会有所差异:


    1.非小细胞肺癌的推荐剂量:每次1200毫克,每3周一次,每次60分钟以上  如果联合使用,阿特珠单抗首先在化疗或其他抗肿瘤药物的同一天使用。


    2.小细胞肺癌(SCLC)推荐剂量: 840 mg每次,每三周静脉注射一次,每次60分钟以上,联合100 mg/m2紫杉醇结合蛋白在每个28天的周期中,在第1天和第15天使用阿特珠单抗Atezolizumab,在第1天、第8天和第15天使用紫杉醇结合蛋白


    3.尿路上皮癌的推荐剂量1200毫克静脉注射,每次60分钟以上,每3周一次,直至病情恶化或出现不耐受的毒性反应


    不建议减少阿特珠单抗的用量,开封后储存超过24小时建议制备前在2-8℃冷藏,制备后立即使用。


    以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的阿特珠单抗Atezolizumab的用量,请患者朋友一定要在主治医生和药剂师的监督下严格服药。

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。