疾病名称:乳腺癌 药品名称:阿特珠单抗（Tecentriq） 文章类型:服药指南 以上便是特善奇Tecentriq所能治疗的适应症，由此看来，Tecentriq在治疗乳腺癌和肺癌领域有着不容小觑的作用。
我们都知道，特善奇Tecentriq是治疗癌症的新药，它的效果显著，大多数癌症患者对特善奇Tecentriq异常关注。2018年12月6日，美国食品和药物管理局批准了免疫治疗药物特善奇Tecentriq与贝伐单抗、紫杉醇和卡铂标准方案的联合用药。那么特善奇Tecentriq的适应症是什么呢？我们还是要从特善奇Tecentriq的临床实验来观察。
来自26个国家的1000多名非小细胞肺癌患者参加了名为IMpower 150的3期临床试验，该试验促使美国食品和药物管理局该试验导致FDA批准了Tecentriq-贝伐单抗–化疗联合治疗。参与者被随机分配接受Tecentriq-紫杉醇–卡铂方案，有或没有Tecentriq。该试验还包括第三个治疗组或治疗组，参与者接受Tecentriq、紫杉醇和卡铂的联合治疗。研究人员报告说，接受Tecentriq-贝伐单抗–化疗联合治疗的患者中位数比接受Tecentriq化疗方案的患者中位数长4个月以上（19.2对14.7个月）。由此看来，Tecentriq的治疗效果是非常理想的。那么特善奇能治什么呢？适应症是什么呢？我们来看一下。
EFGR基因重排阴性或未知的非小细胞肺癌，ALK和ROS1，PD-1表达(PD-1 ≥ 1%)和PS(体力活动状态)评分为0-2；没有EGFR或ALK突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗是特善奇联合贝伐单抗和化疗；2019年，美国食品和药物管理局批准Tecentriq联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛的小细胞肺癌(SCLC)；Tecentriq可与纳布紫杉醇联合用于不可切除的局部晚期或转移性PD-L1阳性三阴性乳腺癌的一线治疗。
含铂化疗后疾病进展的转移性非小细胞肺癌；在美国食品和药物管理局批准的治疗后，携带EGFR或ALK肿瘤基因突变的患者仍会出现疾病进展的非小细胞肺癌；服用二线药物时无需评估PD-L1的表达水平。试验数据证明，Tecentriq可以在PD-L1不同表达水平的患者中发挥作用；2017年4月17日，美国食品和药物管理局加速批准Tecentriq用于不能用顺铂治疗的晚期膀胱癌患者的初始治疗。
以上便是特善奇Tecentriq所能治疗的适应症，由此看来，Tecentriq在治疗乳腺癌和肺癌领域有着不容小觑的作用。
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