阿雷替尼在国内获批上市了吗?

  • 疾病名称:肺癌
  • 药品名称:阿来替尼安圣莎
  • 文章类型:其他
  • 2018年8月15日,一个备受科学家期待的新一代靶向药阿雷替尼登陆中国。专家普遍认为,阿雷替尼会成为ALK阳性非小细胞肺癌患者新的一线标准治疗药物。阿雷替尼已经在国内开始销售,价格是49980元/盒,规格224粒/盒,150mg/粒。

    用肺癌患者用药阿雷替尼在中国上市了吗?这是很多患癌症病人的第一反应,当被确实是癌症的时候,他们都会震惊,疑惑然后接受,关于用药安圣莎国内是否获批上市的问题我们需要了解如下问题。

    阿雷替尼是一种新型小分子酪氨酸激酶抑制剂,也叫阿来替尼、艾乐替尼。阿雷替尼作为一种单药疗法,主要用于克唑替尼不耐受或克唑替尼耐药后的ALK突变的非小细胞肺癌肺癌患者,并且效果显着,特别是对脑转移的患者,缓解率高,不良反应低。在临床研究中发现,服用阿雷替尼的ALK突变的非小细胞肺癌患者体内肿瘤的客观溶解率达到了82.9%,脑转移患者客观缓解率52%,并且有90%的病人在检查服用阿雷替尼后,肿瘤缩小了将近一半。并且与一代ALK-TKI克唑替尼相比,阿雷替尼对于已经脑转移的肺癌患者也能够起到很好的治疗效果,在医学界也有人说,阿雷替尼的问世,真正是肺癌变为慢性病不再是梦想。


     
    2018年8月15日,一个备受科学家期待的新一代靶向药阿雷替尼登陆中国。专家普遍认为,阿雷替尼会成为ALK阳性非小细胞肺癌患者新的一线标准治疗药物。阿雷替尼已经在国内开始销售,价格是49980元/盒,规格224粒/盒,150mg/粒。阿雷替尼的用量是每天服用2次,每次4粒,1盒可以服用28天。因此每个月吃阿雷替尼的费用在5万元左右。患者也可以选择赠药。在国内有阿雷替尼患者援助项目,阿雷替尼项目援助方案1期是:第一年患者服用阿雷替尼5个治疗周期(150mg/224粒/盒,满5盒),经指定医疗机构评估确认符合阿雷替尼适应症的患者,并经项目办审核批准后,进入随访领药,可获得最多不超过8盒。阿雷替尼目前还没有进入医保,期待2019年阿雷替尼能进入医保,这样就能极大地减轻病人经济负担,让阿雷替尼进入到更多普通患者家庭。

    想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。

    老挝第一药房

    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。