韦立得国内的上市时间

  • 疾病名称:乙肝
  • 药品名称:替诺福韦艾拉酚胺TAF
  • 文章类型:其他
  • 吉利德科学公司宣布,2018年11月8日在中国获批的慢乙肝药品韦立得(富马酸丙酚替诺福韦片)正式上市,2019年1月在国内正式开售!在过去十年中,韦立得是唯一一个经FDA批准上市的乙肝新药。从此,中国慢乙肝患者将可以同步获得全球创新药品。

    韦立得TAF上市之前,中国许多乙肝患者在印度购买仿制TAF(韦立得)药物,TAF(韦立得)的疗效和对乙肝患者的副作用,可以说是胜利前的第一道抗病毒药物,TAF(韦立得)并不能治愈乙肝,它仍旧只是抗病毒药物,只能抑制病毒的复制,但韦立得(TAF)被称为“历史上最强的乙肝新药”,在中国市场上已经宣布上市,那么,韦立得国内的上市时间是什么时候?

    吉利德科学公司宣布,2018年11月8日在中国获批的慢乙肝药品韦立得(富马酸丙酚替诺福韦片)正式上市,2019年1月在国内正式开售!在过去十年中,韦立得是唯一一个经FDA批准上市的乙肝新药。从此,中国慢乙肝患者将可以同步获得全球创新药品。

    韦立得对肾脏的安全性还有骨骼的安全性都很高,韦立得(TAF)对需要长期用药的乙型肝炎患者肾脏的副作用和骨安全系数得到了很大的改善。此外,乙肝患者需要长期用药,前有很大的耐药风险,但从国内TAF(韦立得)的3期临床研究来看,治疗时间为96周,没有出现耐药病例。

    但是参照以前可以买到的新药, TAF(韦立得)的国内价格并不便宜,所以患者可能仍然希望继续以200元一瓶的价格购买印度 TAF(韦立得)的仿制药。



    韦立得TAF是美国吉利德科学公司研发的,因为韦立得的研发需要大量的资金以及临床试验,因此定价较昂贵,吉利德科学是一家生物制药公司,在未满足的医疗需求领域发现、研发创新疗法并使之商业化,吉利德在全世界超过35个国家进行运营,总部位于加利福尼亚州福斯特市。

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。