乐卫玛要吃多久?

  • 疾病名称:肝癌
  • 药品名称:乐伐替尼仑伐替尼
  • 文章类型:服药指南
  • 一般来说,只要不耐药,乐卫玛就要一直吃下去,直至出现耐药或不可耐受的副作用,患者不可私自停药,停药时间需和主治医生确认。

    在我国,乐卫玛主要用来治疗肝癌晚期,用来改善患者的生活质量,延长患者的生存期,那么癌症患者对于药物要吃多久呢?就像乐卫玛,癌症患者需要吃多久呢?今天咱们就来看一下乐卫玛要吃多久?

    我们先来看看乐卫玛在患者服用后多久能够见效呢?据数据统计,有很多肝癌患者服用乐卫玛一周左右,疼痛明显缓解,下肢浮肿改善,一个月后复查,肿瘤明显缩小。不少晚期肝癌患者在服用乐伐替尼一段时间之后的甲胎蛋白会下降,一般是10到15天也就是两周内就会看到效果。可见乐卫玛的见效时间还是比较快的。

    再来看看乐卫玛是一款什么样的药物,这款治疗癌症的药物到底是什么样的?乐卫玛也被称为E7080和乐伐替尼,仑伐替尼,英文名LenvatinibLenvaxen。乐卫玛是一个多靶点的激酶抑制剂,主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等,是由日本卫才(Eisai)公司研发的靶向药。

    在服用剂量方面,乐卫玛也有着不同的标准,乐卫玛治疗肝癌的剂量是与患者体重相关:

    体重≥60kg者,每日服用12mg仑伐替尼;


    体重>60kg者,每日服用8mg仑伐替尼。

    而乐卫玛治疗甲状腺癌剂量:每日口服一次24mg。

    乐卫玛治疗肾细胞癌剂量:每日口服一次18mg仑伐替尼+5mg依维莫司。

    乐卫玛可以减轻患者的痛苦,延长患者的生存期,这样话乐卫玛就需要一直吃,一般来说,只要不耐药,乐卫玛就要一直吃下去,直至出现耐药或不可耐受的副作用,患者不可私自停药,停药时间需和主治医生确认。

    而在服用方法上,也有着明确的区别,不可随意服用,乐卫玛胶囊应整粒吞服,或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊(胶囊不需打开或压碎)。将胶囊静置于液体中至少10分钟,搅拌至少3分钟后,饮用液体。饮用后,再加入等量(一大汤匙)的水或苹果汁于玻璃杯中,混均匀后再饮用完剩余的液体。饮用混合物,喝完后,用相同量的水冲杯子,并饮用,确保药物摄入的量。

    以上就是乐卫玛服用时长的内容,希望能够帮助到您!

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。