Alecensa仿制药

  • 疾病名称:肺癌
  • 药品名称:阿来替尼安圣莎
  • 文章类型:其他
  • Alecensa有三种药厂生产的药在市场内流通,一是孟加拉珠峰版,二是印度药厂生产的,三是瑞士罗氏制药,三种药物患者均可通过正规渠道进行购买。

    作为新型抗癌药,Alecensa到底有哪几种药厂生产的仿制药在流通呢?下面跟随小编一起来看看吧!

    目前,肺癌发病率位居我国癌症发病率的榜首,不为人所熟知的非小细胞肺癌(NSCLC)就占据了所有肺癌种类的80%多,ALK阳性是NSCLC的一个独特的分子亚型,该病主要集中在年轻患者、女性、无吸烟史或既往吸烟的群体身上。Alecensa这款药一出,无疑是非小细胞肺癌患者的福音,该药已经通过国际临床研究的考核,从中位无进展生存期、防治CNS转移、疾病缓解程度等方面来看,Alecensa均优于现有的靶向抑制剂,应将其作为治疗ALK+NSCLC的一线治疗药物。那么Alecensa有几种药厂生产的仿制药呢?


    一、孟加拉珠峰

    孟加拉珠峰Alecensa是一个激酶抑制剂,它的英文商品名Alecensa, 中文药品名艾乐替尼阿雷替尼。适用为的治疗有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性,转移非小细胞肺癌(NSCLC)进展对或是对克唑替尼耐受的患者的治疗。用量是600mg口服每天2次。与食物给予。生产厂家为孟加拉珠峰制药,规格是150mg*56/盒,目前市场售价为3000元/盒。


    二、瑞士罗氏

    瑞士制药巨头罗氏(Roche)靶向抗癌药Alecensa,近日获得欧盟委员会(EC)有条件批准,作为一种单药疗法,用于既往接受过辉瑞靶向抗癌药Xalkori(crizotinib,克唑替尼)治疗的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。研究结果表明,既往接受Xalkori治疗后病情进展的ALK阳性NSCLC成人患者,接受Alecensa治疗后,有高达52.2%的患者肿瘤体积实现缩小,此外,在这一患者群体中,Alecensa使疾病无进展生存期(PFS)推迟了8.9个月,同时,发生中枢神经系统(CNS)转移的患者,接受Alecensa治疗后,有高达64%的患者其CNS肿瘤实现缩小。它的规格为150mg*224/盒。目前市场价为20000元/盒。



    三、印度药厂


    Alecensa是有印度版的,印度版Alecensa是印度药厂生产的,与原研药正在商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用、以及适应症上相同的一种药。印度Alecensa价格相当于来讲要平价很多。印度版的Alecensa的规格为150mg*56粒,售价约6000元一盒。
    这几种版本的药各有千秋,规格和价钱也不一样,患者可以根据自身情况自行选择购买。

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。