靶向药乐卫玛要怎么服用?

  • 疾病名称:肝癌
  • 药品名称:乐伐替尼仑伐替尼
  • 文章类型:服药指南
  • 一.甲状腺癌(DTC):乐卫玛每日24mg,口服,每日一次; 二. 肾细胞癌(RCC):18mg乐卫玛+5mg依维莫司,口服,每日一次;

    我国是肝癌大国,对于癌症药物总是特别关注,乐卫玛的出现让很多国内的肝癌患者产生了巨大的希望,因为乐卫玛对我国的肝癌很有效,但是服用方法上有什么区别呢?今天咱们就来看一下靶向药乐卫玛要怎么服用?

    乐卫玛不是我国的原产药,它是日本研发的靶向药,2018年3月,仑伐替尼在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这是乐卫玛在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准,也是日本十年来第一个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。可见乐卫玛的名望之大,效果之强。

    再来看看乐卫玛的在国际上推荐的服用剂量,包括不同的适应症,不同的剂量:

    一.甲状腺癌(DTC):乐卫玛每日24mg,口服,每日一次;

    二. 肾细胞癌(RCC):18mg乐卫玛+5mg依维莫司,口服,每日一次;

    三.肝细胞癌(HCC):体重≥60kg,乐卫玛12mg,每日一次;体重<60kg,乐卫玛(E7080)8mg,每日一次。

    而在服用方法上,乐卫玛也与其他药物有着不一样的方法:


    1.仑伐替尼须于每日同一时间服用。

    2.如果忘记服药并且未能在12小时内口服,应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。

    3.仑伐替尼胶囊应整粒吞服。

    4.也可将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊(胶囊不需打开或压碎)。将胶囊静置于液体中至少10分钟,搅拌至少3分钟后,饮用液体。饮用后,再加入等量(一大汤匙)的水或苹果汁于玻璃杯中,混均匀后再饮用完剩余的液体。

    乐卫玛在效果上好,在不良反应上也是比较多的,乐卫玛常见的不良反应主要是高血压、心功能不全、动脉血栓栓塞、肝毒性、蛋白尿、肾衰和肾受损、出血、胃肠道穿孔和瘘管形成、QT 间期延长、低钙血症及胚胎胎儿毒性等。高血压的发生率高达73%,其中3级高血压的发生率为44%,这是服用乐卫玛的患者一定要非常重视的地方。

    以上就是乐卫玛服用方法的内容,希望能够帮助到您!

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。