乐伐替尼哪里有卖?

  • 疾病名称:肝癌
  • 药品名称:乐伐替尼仑伐替尼
  • 文章类型:购药渠道
  • 如果您想购买可以去印度购买原研药也可以去孟加拉购买仿制药,还可以从国内专业的海外医疗服务机构(如老挝第一药房)获取。

    我国有很多的肝癌患者在用药上受到困扰,不是效果不好,就是价格太贵,乐伐替尼是在2018年在我国上市的,不仅效果比之前的药效好,价格上也可以选择对比,今天就来了解一下乐伐替尼哪里有卖?

    自从乐伐替尼上市后,乐伐替尼已经成为我们常用于肝癌晚期治疗的药物,药效非常明显,但是由于价格太高很多肝癌患者用不起药,我国凭借医生处方在医院购买的药物价格又太贵,再来看看其他版本的乐伐替尼。如果您想购买可以去印度购买原研药也可以去孟加拉购买仿制药,还可以从国内专业的海外医疗服务机构(如老挝第一药房)获取。

    乐伐替尼是有日本卫材研发的靶向药,目前已获欧美日韩甚至印度政府审批,于各国上市销售,其价格最为便宜的依然是印度乐伐替尼,印度乐伐替尼为日本卫材制药的原研药物,但鉴于印度国情,日本乐伐替尼在印度的销售价格定价堪称全球最低。仿制版孟加拉版乐伐替尼,售价虽比印度乐伐替尼更低,但非原研药物,是孟加拉国政府承认的仿制药物。值得一提的是仿制版的药物效果和原研药的效果几乎一样,只是价格不同。

    乐伐替尼治疗的癌症种类不同,药物的使用规范也不同,肝癌(HCC)推荐剂量:体重≥60kg,12mg/天;体重<60kg,8mg/天,口服,每日一次。甲状腺癌(DTC)推荐剂量:24毫克,口服,每日一次。肾细胞癌(RCC)推荐剂量:18毫克乐伐替尼+5毫克依维莫司,口服,每日一次。

    乐伐替尼的治疗效果也已经得到了多次的研究证实,试验结果表明,仑伐替尼组的平均总生存期为13.6个月,索拉非尼组为12.3个月。仑伐替尼组的平均无进展生存期为7.3个月,显着高于索拉非尼组的3.6个月(p<0.001)。另外仑伐替尼组的总缓解率也高于索拉非尼组。

    以上就是乐伐替尼购买渠道的内容,希望能够帮助到您!

    想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。

    老挝第一药房

    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。