相信大家对乙肝都比较熟悉了，具有传染性，虽有疫苗可预防，但一旦感染就难以治愈。韦立得（TAF，富马酸丙酚替诺福韦片），是在替诺福韦基础上研发的一块新药，也因此被称为替诺福韦二代，它是经国家药监局快速审批后上市的，那么，韦立得什么时候上市的呢？
2018年11月18日，吉利德科学官方宣布，中国国家药品监督管理局批准日服一次的韦立得（丙酚替诺福韦/TAF，25mg）可用于治疗感染慢性乙型肝炎病毒（HBV）的成人和青少年（12岁以上，体重35公斤以上），于2019年一1月开始正式销售，在过去十年中，韦立得是唯一一个经FDA批准上市的乙肝新药，至此中国慢乙肝患者将可以同步获得全球创新药品。
2016年11月，美国食品和药物管理局（FDA）批准TAF用于慢性乙型肝炎（HBV）成人感染者的治疗；
2016年12月，日本卫生劳动福利部（MHLW）批准TAF用于慢性乙型肝炎患者；
2017年1月，欧盟授权吉利德乙肝药物进入欧洲市场。
韦立得治疗乙肝效果可是目前最好的药物，那是不是对所有乙肝患者都适用呢？若是本身已经在使用其他乙肝药物了，在条件允许的情况下，患者需要换新药吗？
韦立得TAF的慎用人群：
不符合或者没有达到我国2015年版《慢性乙型肝炎防治指南》中推荐的抗病毒治疗适应症的患者；哺乳期的患者；乳糖不耐受的患者；乙肝合并艾滋病患者。
韦立得TAF的适用人群：
所有的初治患者均可首选韦立得；核苷类药物应答不佳或耐药的患者可以换用韦立得；正在联合治疗的患者可以换用韦立得；既往拉米夫定耐药，使用阿德福韦或TDF出现肾损害的患者，可换用韦立得。
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