Tecentriq治疗乳腺癌的效果好吗?

  • 疾病名称:乳腺癌
  • 药品名称:阿特珠单抗(Tecentriq)
  • 文章类型:治疗效果
  • 通过以上过两次临床实验的结果看来,Tecentriq治疗乳腺癌的效果是很理想的,它的出现大大延长了乳腺癌患者的中位生存期。

    罗氏公司宣布其抗PD-L1疗法Tecentriq(atezolizumab),该疗法与ipatasertib和化疗(紫杉醇或白蛋白紫杉醇)相结合,作为一线治疗三阴性乳腺癌1b期临床试验的结果。ipatasertib是一种靶向P13K/AKT信号通路的口服特异性抑制剂,可与三种AKT亚型结合  PI3K/AKT信号通路被认为是肿瘤细胞抵抗免疫检查点抑制剂的机制之一,因此抑制PI3K/AKT信号通路可能逆转肿瘤细胞对免疫疗法的抗性。



    试验结果表明,这种联合疗法作为一线疗法,在不考虑患者PD-L1表达水平和PIK3CA/AKT1/PTEN基因变异的情况下,实现了73%的客观缓解率和6.1个月的中位随访时间。  乳腺癌是对健康构成最大威胁的肿瘤之一,但大多数乳腺癌对PD-1药物不太敏感。TNBC约占乳腺癌的15%,被定义为没有雌激素、孕酮受体和HER2受体过度表达。


    IMpower研究是罗氏公司的PD-L1抗体Tecentriq联合化疗,用于晚期小细胞肺癌一线治疗的三期临床试验,发表在顶尖的医学杂志《新英格兰医学杂志》上研究结果表明,相比标准化疗方案,免疫联合化疗取得完胜,具体表现在以下几个方面:


    1.中位总生存期:联合组12.3个月,化疗组10.3个月,死亡风险降低30%12个月的OS率两组分别为51.7% vs 38.2%,且各亚组分析均观察到与总体人群一致的结果。


    2.中位无进展生存期:联合组5.2个月,化疗组4.3个月,6个月的PFS率两组分别为30.9% vs 22.4%12个月的PFS率两组分别为12.6% vs 5.4%


    3.中位持续缓解时间:联合组4.2个月,化疗组为3.9个月


    4.安全性:两组治疗不良事件(AE)的发生率相当,任意级别的AE发生率,联合组和化疗组分别为100%96.4%3-4AE两组分别为67.2%63.8%。联合组最常见的3-4级不良事件是中性粒细胞减少、贫血和中性粒细胞计数下降。


    通过以上过两次临床实验的结果看来,Tecentriq治疗乳腺癌的效果是很理想的,它的出现大大延长了乳腺癌患者的中位生存期。

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

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    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。