疾病名称:乳腺癌 药品名称:阿特珠单抗（Tecentriq） 文章类型:其他 Atezolizumab是一种新型抗癌靶向药物，是美国食品和药物管理局批准的第一种PD-L1抑制剂，也是治疗膀胱癌的靶向药物。
Atezolizumab是一种新型抗癌靶向药物，是美国食品和药物管理局批准的第一种PD-L1抑制剂，也是治疗膀胱癌的靶向药物。用于膀胱癌新靶向治疗。膀胱癌是世界上第九大常见癌症，男性发病率是女性的3倍。转移性尿路上皮膀胱癌(UBC)治疗选择有限，预后不良。在过去30年里，这一领域没有取得重大进展。Atezolizumab的上市将为转移性尿路上皮癌人群提供一个重要的治疗选择。
美国食品和药物管理局还批准了Atezolizumab辅助诊断试剂文塔纳PD-L1(SP142)分析试剂盒，用于测量PD-L1在肿瘤浸润免疫细胞中的表达水平。
Atezolizumab于2016年5月18日获得美国食品和药物管理局批准并上市，用于治疗铂类化疗期间或之后恶化的转移性尿路上皮癌。此外，Atezolizumab还被批准用于铂类化疗和EGFR或ALK靶向治疗后疾病进展的转移性非小细胞肺癌。
Atezolizumab是人源化单克隆抗体。Atezolizumab作为程序性细胞死亡配体(PD-L1)的阻断剂，可以在肿瘤细胞上与PD-L1结合，阻断其与T细胞和抗原呈递细胞PD-1的相互作用，从而缓解PD-1/PD-L1介导的免疫抑制，促进T细胞攻击肿瘤细胞。
作用机制：Atezolizumab是一种单克隆抗体，它结合PD-L1并阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。PD-L1-1介导的免疫反应抑制的释放，包括抗肿瘤免疫反应的激活，并不诱导抗体依赖性细胞毒性。在同源小鼠肿瘤模型中，阻断PD-L1活性导致肿瘤生长减少。
通过一项涉及310例局部晚期或转移性尿路上皮癌的单臂临床研究，评估了Atezolizumab的安全性和有效性。总体而言，肿瘤全部或部分缩小的患者比例(客观有效率)为14.8%，效果可持续2.1至13.8个月。PD-L1表达阳性患者的应答率增加到26%，这表明PD-L1表达水平有助于医生确定哪些患者可能从Atezolizumab治疗中获益更多。
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