疾病名称:乳腺癌 药品名称:阿特珠单抗（Tecentriq） 文章类型:治疗效果 通过以上过两次临床实验的结果看来，Atezolizumab治疗乳腺癌的效果还是很突出的，它的出现大大延长了乳腺癌患者的中位生存期。请广大患者放心购买。
Atezolizumab，通用名称，阿特珠单抗。
是第一个获准上市的PD-L1抑制剂(美国食品和药物管理局于2016年5月18日批准用于转移性/复发性尿路上皮癌) 。Tecentriq是一种能靶向PD-L1蛋白的单克隆抗体。T药与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的PD-L1结合，阻断其与PD-1和B7-1受体的相互作用。通过抑制PD-L1，可以激活T细胞来破坏肿瘤细胞。
试验结果表明，这种联合疗法作为一线疗法，在不考虑患者PD-L1表达水平和PIK3CA/AKT1/PTEN基因变异的情况下，实现了73%的客观缓解率和6.1个月的中位随访时间。 乳腺癌是对健康构成最大威胁的肿瘤之一，但大多数乳腺癌对PD-1药物不太敏感。TNBC约占乳腺癌的15%,被定义为没有雌激素、孕酮受体和HER2受体过度表达。
IMpower研究是罗氏公司的PD-L1抗体Atezolizumab联合化疗，用于晚期小细胞肺癌一线治疗的三期临床试验，发表在顶尖的医学杂志《新英格兰医学杂志》上研究结果表明，相比标准化疗方案，免疫联合化疗取得完胜。
Atezolizumab治疗肺癌的疗效突出，主要表现在以下几个方面：
1.中位总生存期：联合组12.3个月，化疗组10.3个月，死亡风险降低30%；12个月的OS率两组分别为51.7% vs 38.2%，且各亚组分析均观察到与总体人群一致的结果。
2.中位无进展生存期：联合组5.2个月，化疗组4.3个月，6个月的PFS率两组分别为30.9% vs 22.4%，12个月的PFS率两组分别为12.6% vs 5.4%。
3.中位持续缓解时间：联合组4.2个月，化疗组为3.9个月。
4.安全性：两组治疗不良事件（AE）的发生率相当，任意级别的AE发生率，联合组和化疗组分别为100%和96.4%，3-4级AE两组分别为67.2%和63.8%。联合组最常见的3-4级不良事件是中性粒细胞减少、贫血和中性粒细胞计数下降。
通过以上过两次临床实验的结果看来，Atezolizumab治疗乳腺癌的效果还是很突出的，它的出现大大延长了乳腺癌患者的中位生存期。请广大患者放心购买。
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