MYLOTARG的注意事项

  • 疾病名称:白血病
  • 药品名称:吉妥单抗(gemtuzumab)
  • 文章类型:注意事项
  • 吉妥单抗(Mylotarg)是一款抗体药物偶联物(ADC),用于治疗成人中新诊断的CD33阳性急性骨髓性白血病(AML)。MYLOTARG的注意事项有哪些?

    吉妥单抗(Mylotarg)是一款抗体药物偶联物(ADC),用于治疗成人中新诊断的CD33阳性急性骨髓性白血病(AML)。MYLOTARG的注意事项有哪些?

    出血:在MYLOTARG治疗期间,可能发生具有致命性的血小板计数降低的情况,且由此相关的并发症可能包括出血或失血事件,这也可能危及生命。如果您在MYLOTARG治疗期间须出现出血/出血的体征和症状,请及时告诉医生。若出现严重出血或失血的情况,您的医生可能会中断给药或永久性停用MYLOTARG。

    输液相关反应:在输注MYLOTARG期间或之后24小时内,可发生危及生命或致命的输液相关反应,包括发烧、发冷、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭。如果您出现输液相关反应的症状和体征,包括发烧,发冷,皮疹或呼吸困难等症状,请尽快联系您的医生。在输注MYLOTARG之前,须进行预先注射。在输液期间,您的医生会监测您的生命体征。如果你出现输液反应,尤其是呼吸困难、支气管痉挛或低血压者,您的医生会应立即中断输液。在输注期间和结束至少1小时内,您应该留院观察,一直到症状和症状完全消退为止。

    过敏反应:若出现过敏反应症状,包括严重的呼吸道症状或临床显着的低血压,您的医生会立即停止给药。


    怀孕和母乳喂养:建议具有生殖潜力的男性和女性在MYLOTARG治疗期间使用有效避孕措施,并在最后一次给药后,至少继续分别使用3个月和6个月的有效避孕措施。建议有生育潜力的女性在接受MYLOTARG时避免怀孕。如果您在接受MYLOTARG治疗期间发现自己怀孕或怀疑自己怀孕了,请及时与医生联系。由于母乳喂养婴儿可能出现不良反应,因此在Mylotarg治疗期间和最终剂量后至少1个月内,女性不应进行母乳喂养。

    想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。

    老挝第一药房

    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。