MYLOTARG是什么呢?

  • 疾病名称:白血病
  • 药品名称:吉妥单抗(gemtuzumab)
  • 文章类型:服药指南
  • MYLOTARG是什么呢?MYLOTARG是CD33导向的抗体-药物复合物,用于:1、成人新诊断CD33阳性急性髓细胞白血病的治疗;2、成人和2岁以上儿童复发性或难治性CD33阳性急性髓系白血病的治疗

    MYLOTARG是什么呢?MYLOTARG是CD33导向的抗体-药物复合物,用于:1、成人新诊断CD33阳性急性髓细胞白血病的治疗;2、成人和2岁以上儿童复发性或难治性CD33阳性急性髓系白血病的治疗。

    急性骨髓性白血病是一种在骨髓中形成的快速进展的癌症,会导致血液中的白细胞数量增多。根据美国国家癌症研究所(NCI)的统计,每年约有21380人被诊断为AML,还有10590人会死于AML。Mylotarg 是一款靶向治疗药物,它由一种抗体与一种细胞毒抗肿瘤药物结合而成。该药物被认为通过将抗肿瘤药送至表达 CD33 抗原的 AML 细胞中,然后阻止癌细胞生长并导致细胞死亡而发挥作用。

    2017年9月1日,美国食品和药物管理局批准吉妥单抗(Mylotarg,辉瑞公司)用于治疗成人新诊断的CD33阳性急性髓细胞性白血病(AML),并用于治疗复发性或难治性CD33阳性成人和2岁以上儿科患者的AML。吉妥珠单抗可与柔红霉素和阿糖胞苷联合用于新诊断的AML成人,或作为某些成人和儿科患者的独立治疗。


    MYLOTARG的常见副作用包括发热、恶心、感染、呕吐、出血、血小板减水平降低、口腔肿胀和溃疡(口腔炎)、便秘、皮疹、头痛、肝功能检查指标升高及某些白血球水平降低(嗜中性白血球减少症)。Mylotarg 的严重副作用包括血细胞计数降低、感染、肝损伤、肝静脉阻塞(肝静脉闭塞性疾病)、输液相关反应和严重出血(出血)。孕期或哺乳期妇女不应使用 Mylotarg,因为该药物可能会对发育中的胎儿或新生儿造成伤害。对 Mylotarg 或其配方中任何成分过敏的患者均不应使用 Mylotarg。

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。