恩杂鲁胺在国内上市没?

  • 疾病名称:前列腺癌
  • 药品名称:enzalutamide” target=”_blank” >恩杂鲁胺(enzalutamide)
  • 文章类型:其他
  • 截止到现在,恩杂鲁胺在我国并没有上市,从以前药物上市的经验来看,新药在我国上市先需要经过三到五年的临床试验。

    目前,全球前20位的肿瘤药还没有全部在我国上市,恩杂鲁胺就是其中之一。恩杂鲁胺是Medivation 公司和安斯泰来公司合作开发新型靶向抗癌药品,2012年8 月31 日恩杂鲁胺获得美国FDA批准用于治疗复发的或转移的晚期前列腺癌,恩杂鲁胺是阿比特龙耐药后治疗二线药物,因为在治疗前列腺癌方面效果十分好,欧洲相关机构里也用恩杂鲁胺作为治疗去势抵抗性前列腺癌患者的一线治疗药物。

    恩杂鲁胺在上市三年半左右的时间里已经跃居全球抗肿瘤药销售额第八位,2018年恩杂鲁胺销售额达到了25.25亿美元,是欧洲前列腺癌最佳治疗药物。预计到2021年该药物将位居肿瘤药销售全球第4位,2022年成为欧洲所有产品销售额第二位及欧洲最畅销的肿瘤药。



    截止到现在,恩杂鲁胺在我国并没有上市,从以前药物上市的经验来看,新药在我国上市先需要经过三到五年的临床试验,这对我国正在患病的前列腺癌患者来说非常漫长,目前在我国香港、台湾可以买到,但是价格高昂,一般一盒在2.5万元到3万元不等。使用恩杂鲁胺能够延长患者的总体生存时间和无进展生存率。


    印度版的恩杂鲁胺是一个性价比较高的选择。印度的经济水平并不发达,但是却被称为“世界药房”,是全球主要药物出口国家。印度实行药物强制许可制度,可以无视专利法的保护自行仿制有效药物,所以西方国家昂贵药品一经上市,印度制药企业在本国特殊法律之下就可以仿制同类产品。在印度购买的仿制药是与原研药药效一致的,但价格却低了几倍。

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。