O药副作用及处理

  • 疾病名称:黑色素瘤
  • 药品名称:纳武单抗(Opdivo)
  • 文章类型:副作用
  • O药副作用及处理:O药即纳武单抗,是一款靶向药物,副作用比较小但是还是有一定副作用,那O药有什么副作用呢?副作用应该怎么处理?

    O药副作用及处理:O药即纳武单抗,是一款靶向药物,副作用比较小但是还是有一定副作用,那O药有什么副作用呢?副作用应该怎么处理?

    > 10%(所有等级)黑色素瘤:增加AST(28%)、低钠血症(25%)、碱性磷酸酶增加(22%)、皮疹(21%)、瘙痒症(19%)、咳嗽(17%)、ALT增加(16%)、高钾血症(15%)、URTI(11%) 


    非小细胞肺癌:疲劳(50%)、淋巴细胞减少症(47%)、呼吸困难,低钠血症(38%)、肌肉骨骼疼痛(36%)、咳嗽(32%)、恶心(29%)、增加肌酐(22%)、高钙血症,低钾血症、低镁血症(20%)、呕吐,虚弱(19%)、低钙血症,高钾血症,腹泻(18%)、水肿,发热(17%)、腹痛,皮疹,AST升高(16%)、碱性磷酸酶,血小板减少症增加(14%)、胸痛,关节痛,食欲减退和体重下降(13%)。

    1-10%(所有等级)黑色素瘤:周围水肿(10%)

    非小细胞肺癌:肺炎(10%)疼痛(10%) 

    1-10%(3-4级)黑色素瘤:低钠血症(5%)、AST增加(2.4%)、碱性磷酸酶增加(2.4%)、高钾血症(2%)、ALT增加(1.6%) 

    非小细胞肺癌:呼吸困难(9%)、疲劳(7%)、肌肉骨骼疼痛(6%)、肺炎(5%)、食欲下降(2.6%)、疼痛(2.6%)、恶心(1.7%)、腹痛(1.7%)、虚弱(1.7%)、水肿(1.7%)、咳嗽(1.7%)。


    一般疾病和给药部位条件:输注相关反应


    免疫介导的疾病:严重的肺炎或间质性肺病,包括致命病例; 结肠炎; 肝炎; 肾炎; 甲状腺疾病; 其他免疫疾病(胰腺炎,葡萄膜炎,脱髓鞘,自身免疫性神经病,肾上腺皮质功能不全,面部和外展神经麻痹,垂体炎,风湿性多肌痛,糖尿病酮症酸中毒,垂体功能减退症,格林 – 巴利综合征,肌无力综合征)

    一旦O药发生副作用,需要及时咨询医生,但是需要注意的是,不应因副作用而停药,需要在咨询医生后再做决定。

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    老挝第一药房

    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。