乐卫玛治疗晚期肝癌效果好吗?

  • 疾病名称:肝癌
  • 药品名称:乐伐替尼仑伐替尼
  • 文章类型:治疗效果
  • 乐卫玛在治疗肝癌方面的试验更是进行了多次,有了多次的对比和总结,在大型三期临床实验中,乐卫玛相比于另一个肝癌靶向药索拉非尼,乐卫玛可显著提高晚期肝癌病人的客观缓解率(40.6% VS 12.4%)和无进展生存期(7.3 VS 3.6个月);而针对中国晚期肝癌患者,乐卫玛可提高总生存期(15.0 VS 10.2月),降低50%的死亡风险。可见乐卫玛对国内肝癌患者有奇效。

    乐卫玛是日本研发的一款靶向药,在我国主要用来治疗肝癌,肝癌是我国高发的癌症,全世界将近一半的肝癌病人是中国患者。更残酷的是,由于早中期肝癌症状不明显,我国80%的肝癌病人一发现就已经进入晚期,失去了手术治疗的机会。那么今天咱们就来看一下乐卫玛治疗晚期肝癌效果好吗?

    对于可以治疗癌症的药物,业界人士一直在做着研究,乐卫玛的出现更是一种希望,中国亚组数据显示:乐卫玛与索拉非尼相比,总生存期OS显著延长4.8个月(15.0个月 vs 10.2个月)。此外,乐卫玛在PFS(9.2个月 vs 3.6个月)、TTP(11.0个月 vs 3.7个月)和总生存率ORR(21.5% vs 8.3%)三个次要研究终点上也显著优于索拉非尼。尤其对于合并HBV感染的患者,乐卫玛相比索拉非尼OS的优势更显著(14.9个月 vs 9.9个月)。

    乐卫玛在治疗肝癌方面的试验更是进行了多次,有了多次的对比和总结,在大型三期临床实验中,乐卫玛相比于另一个肝癌靶向药索拉非尼,乐卫玛可显著提高晚期肝癌病人的客观缓解率(40.6% VS 12.4%)和无进展生存期(7.3 VS 3.6个月);而针对中国晚期肝癌患者,乐卫玛可提高总生存期(15.0 VS 10.2月),降低50%的死亡风险。可见乐卫玛对国内肝癌患者有奇效。

    对此的研究证明了乐卫玛的有效性,乐卫玛与索拉非尼同为指南推荐的肝癌治疗一线靶向药物。对于中晚期肝癌的治疗,乐卫玛的OS非劣效于索拉非尼;但在亚洲人群中,乐卫玛组OS显著优于索拉非尼组。乐卫玛治疗肝癌效果组的中位总生存期高达15个月,而索拉非尼组只有10.2个月,足足提高了4.8个月。2018年9月4日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准乐卫玛作为晚期肝癌一线疗法。

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。