英国FDA准许PARP缓聚剂，卢卡帕尼（Rucaparib）发售，用以末期铂比较敏感的卵巢疾病的保持医治、及其晚期乳腺癌的三线医治，且不依赖于病人的BRCA基因突变，不用开展确诊性检验。
现阶段全世界一共有3个PARP缓聚剂获准发售，除开卢卡帕尼（Rucaparib）以外，也有阿斯利康的Lynparza（奥拉帕尼，2014/12/19）、Tesaro企业的Zejula（尼拉帕尼，2017/3/27）。
Rucaparib是什么？
Rucaparib是一种多聚糖二磷酸腺苷核糖核苷酸聚合酶（PARP）缓聚剂，能够阻隔参加修补损伤DNA的酶。PARP和BRCA一样，是体细胞内承担修补DNA突变的关键“专用工具”，二者一同守卫体细胞的身心健康。
因此 当PARP的作用被Rucaparib抑止后，自身就带上损伤BRCA遗传基因的肿瘤细胞內部的DNA就不大可能获得修补，进而造成 肿瘤细胞身亡，做到缓解乃至阻拦肿瘤生长的目地。
英国FDA准许卢卡帕尼发售，主要是根据一个设计方案认真细致、大样本数的三期临床实验。
ARIEL3实验的全新結果，rucaparib保持医治可使BRCA基因突变的发作卵巢疾病病人无进度存活（PFS）率提升77％。
大部分卵巢疾病病人在发觉时现有迁移，80％病人在一线医治后发生发作。病人对再度放化疗比较敏感，尤其是含铂计划方案，但癌病仍会再度发作并最后造成 身亡。
科学研究列入564例在二线或三线医治中对铂类放化疗比较敏感的子宫卵巢肿瘤病人，病人按2：1任意分入rucaparib保持医治或安慰剂效应组。关键终点站是PFS,若发觉获利，再次开展下列亚组分析：
BRCA基因突变；
BRCA基因突变或具备高LOH的BRCA野生型（通称为同源重组缺点，HRD）；
意向剖析（全部科学研究群体）。
数据显示，rucaparib明显改进了三组病人的无进度存活期（PFS）。以上3组病人的PFS期各自从5.4个月升至16.6个月、13.6个月和10.八个月，风险比（HR）各自为0.23、0.32和0.36.
从上边的三组数据信息，我们可以看得出：卢卡帕尼医治末期高级别、铂比较敏感的卵巢疾病，即便对BRCA遗传基因野生型的患者，也是有一定功效的；自然，卢卡替尼医治的优点，在BRCA基因突变、或是同源重组修补缺点的患者中，更显著。
不良反应层面，卢卡帕尼组关键的3-四级副作用是：缺铁性贫血、肝酶上升、单核细胞降低、困乏、血小板低、恶心想吐、反胃等。
