在我国，瑞复美®于2018年被准许与阿昔洛韦协同用以医治此前没经医治且不宜接纳移殖的窦汇区骨髓瘤（MM）成年人病人。该药于 2013 年获准与阿昔洛韦协同用以医治以往接纳过最少一种治疗法的MM的成年人病人。
瑞复美®在欧洲地区和英国获准做为已接纳自体干细胞移殖的新确诊MM病人的保持治疗方案。瑞复美®与阿昔洛韦联用在国外、欧洲地区、日本以及他约 25 个我国获准医治此前没经医治且不宜接纳移殖的 MM 成年人病人。瑞复美与阿昔洛韦联用在包含欧洲地区、南美洲、中东地区和亚洲地区以内的约 70 个我国被准许医治此前接纳过最少一种治疗法的 MM 病人。该相互用药也在澳洲和澳大利亚获准医治接纳一次治疗法后发生进度的病人。
瑞复美在国外、澳大利亚、法国、澳洲、澳大利亚和多个南美洲我国及其新加坡和非洲获准医治由伴随 5q 缺少（别的遗传信息一切正常或出现异常）的低危或中危-1 骨髓增生出现异常综合征（MDS）造成 的静脉注射依靠的缺铁性贫血。在欧洲地区获准在别的治疗法挑选不够时医治由伴随独立 5q 缺少的低危或中危-1 MDS 造成 的静脉注射依靠的缺铁性贫血。
此外，瑞复美在国外和欧洲地区被准许医治此前接纳过包含硼替唑米以内的二线医治但发作或进度的套体细胞淋巴肿瘤（MCL）病人。在法国，瑞复美获准医治此前接纳过包含硼替唑米和放化疗/利妥昔单抗的治疗方案后发作的或不易治的 MCL 病人。
瑞复美未被准许都不强烈推荐用以临床医学对比实验之外的漫性网织红细胞败血症（CLL）医治。
