伊马替尼术后辅助治疗效果分析

  胃肠道间质瘤(Gastrointestinal StromalTumors, GIST)是一类始于胃肠道间叶组织的恶性肿瘤,占消化系统间叶恶性肿瘤的绝大多数。胃肠道间质瘤与胃肠道肌间神经系统丛周边的Cajal间质细胞(Interstitial Cells of Cajal,ICC)体细胞类似,均有c-kit遗传基因、CD117(酪氨蛋白激酶蛋白激酶)、CD34(骨髓干细胞抗原体)表述呈阳性。

  胃肠道间质瘤与胃肠道肌间神经系统丛周边的Cajal间质细胞(Interstitial Cells of Cajal,ICC)体细胞类似,均有c-kit遗传基因、CD117(酪氨蛋白激酶蛋白激酶)、CD34(骨髓干细胞抗原体)表述呈阳性。无非特异临床症状,现病史可短至数日至后20年,恶变胃肠道间质瘤现病史较短,多在数月之内,良好或初期者没有症状的。胃肠道间质瘤的临床症状取决于恶性肿瘤的尺寸和部位,一般无非特异。胃肠道流血是最常见症状。幽门部胃肠道间质瘤咽下不适感、吞咽障碍病症也很普遍。一部分患者因溃烂破孔就医,可提升腹部栽种和部分发作的风险性。常见症状有腹疼、肿块及上消化道出血及胃肠道梗塞等。腹部播散可发生肝腹水,恶变胃肠道间质瘤可有体重下降、发烫等病症。

  最近,《美国医学会杂志》线上发布了一篇名叫《Quality ofSurgery and Outcome in Localized Gastrointestinal Stromal Tumors Treated Withinan International Intergroup Randomized Clinical Trial of Adjuvant 伊马替尼atinib》的文章内容。

  本次科学研究是以2004年12月至2008年10月间对任意、对外开放标识、III期实验病人开展的一项过后观查科学研究。负相关随诊9.一年(IQR,8-十年)。此项科学研究在12个我国的112家医院门诊开展。列入规范为继发性胃肠道间质瘤的确诊,发作风险性中或高;手术后没有残留病症;年纪超过18岁;以往无肿瘤或高并发比较严重/非操纵病症。数据统计分析時间为2017年7月17日至2020年3月1日。

  后病人被任意分派接纳伊马替尼 (400 mg / d)医治2年或不接纳一切輔助医治。依据管理中心,风险类别(高风险与中危),恶性肿瘤位置(胃与别的)和手术治疗品质(R0与R1)对随机分组。恶性肿瘤裂开被包含在R1类型中,但也被独立剖析。关键观查指标值为总存活率(OS),应用Kaplan-Meier方法可能,并且用Cox实体模型较为R0/R1与医治和分层次要素的关联。

  科学研究数据显示,本次科学研究共列入908例病人,在其中男士465例,占51.4%,女士440例,占48.6%,负相关年纪59岁(18-89岁)。162例(59.9%)中97例(17.9%)有恶性肿瘤裂开。接纳R1与R0摘除术的病人,整体上(风险比[HR],2.05;95%CI,1.45-2.89)和医治组(HR,2.65;95%CI,1.37-3.75,有伊马替尼佐剂,HR,1.86;95%CI,1.16-2.99,无伊马替尼佐剂)的OS有明显差别。清除恶性肿瘤裂开后,R1和R0手术治疗的OS差别消退(HR,1.05;95%CI,0.54-2.01)。

  表明在有或沒有伊马替尼的状况下,手术治疗品质的OS差别与恶性肿瘤裂开的存有相关。当清除后面一种时,R1容量的存有与较弱的电脑操作系统不相干。

  而伴随着胃肠道间质瘤诊出率持续上升,靶向治疗缓聚剂有关科学研究亟需进行。一项对于2005年1月至2016年12月经手术医治的93例中危胃间质瘤病人的回顾性分析,讨论了伊马替尼輔助医治的功效。

  科学研究表明,93例中危胃间质瘤病人均获得详细摘除,手术后42例病人(45%)接纳伊马替尼 輔助医治,负相关輔助医治時间为12(6~72)个月。80例病人(86%)得到合理随诊,负相关随诊時间为46(6~120)个月,组内1、3、5年整体无发作存活率各自为100%、91.5%、88.5%。多因素分析数据显示,核分裂象(P=0.040,RR=6.078,95%CI:0.541~68.274)和单核细胞网织红细胞比率(P=0.036,RR=6.102,95%CI:0.782~47.632)是危害本小组中危胃间质瘤病人无发作存活率的单独要素。针对核分裂象>2/50HPF且单核细胞网织红细胞比率>2.3的中危胃间质瘤病人,服食伊马替尼輔助医治可明显提升无发作存活率,改进愈后。说明,核分裂象和单核细胞网织红细胞比率是危害中危胃间质瘤病人愈后的单独要素。对核分裂象>2/50HPF且单核细胞网织红细胞比率>2.3的中危胃间质瘤病人需注重手术后伊马替尼的輔助医治。

  另一项叫成2004年1月至2012年9月间接纳R0手术治疗摘除的持续225例中高风险原发性胃肠道间质瘤病人接纳伊马替尼 輔助医治及未接纳伊马替尼輔助医治2组病人的手术后发作状况的回顾性分析表明,在中国危胃肠道间质瘤病人中,吃药组和未吃药组对比,5年无发作存活率(RFS)各自为83.3%和88.6%,2组生存曲线差别无统计学意义(P=0.647);高风险胃肠道间质瘤病人中,吃药组和未吃药组手术后一年的RFS各自为93.5%和81.2%,差别有统计学意义(P=0.037),而手术后5年RFS各自为56.1%和50.2%,2组生存曲线较为差别无统计学意义(P=0.112);除此之外,在高风险胃肠道间质瘤病人中,核分裂象>10/HPF或有部分侵润的吃药组和未吃药组病人较为,吃药组手术后一年的复发均明显小于未吃药组,P值各自为0.022和0.036,而核分裂相≤10/HPF且无部分侵润的吃药和未吃药组病人手术后一年的复发差别无统计学意义(P=0.789)。胃肠道间质瘤手术后伊马替尼輔助医治可合理减缓癌细胞转移,但不可以防止伊马替尼断药后的癌细胞转移,针对核分裂象>10/HPF或伴随部分侵润的高风险胃肠道间质瘤病人,应尽可能增加手术后伊马替尼的輔助医治時间。

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瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。