瑞格菲尼是一种内服多蛋白激酶缓聚剂，可以合理阻隔参加恶性肿瘤毛细血管转化成（VEGFR-1、2、3，TIE2）、肿瘤发生（KIT、RET、RAF-1、BRAF）、肿瘤转移（VEGFR3、PDGFR、FGFR）、肿瘤免疫（CSF1R）的好几个蛋白激酶。一口气应对12个靶标，称它是全能靶向药物一点都不算过。目前为止，瑞格菲尼早已获准用以医治肿瘤转移直肠癌（mCRC）、肿瘤转移消化道间质瘤（GIST）及其二线医治肝细胞癌（HCC）。
靶标这般之多，终究瑞格菲尼不容易普普通通，对比他的上一任索拉非尼，瑞格菲尼实际上 转变 并不大，只是是在索拉非尼化学式的基本上提升了一个F原子，但便是那么一个F原子的提升，拜耳集团开发设计了整整的十二年，这一添加的F原子，巨大的提升了瑞格菲尼的分子生物学活力，让瑞格菲尼还有机会在减少应用使用量的与此同时提升功效，由此可见瑞格菲尼比索拉非尼的溶出度高许多。
现阶段，瑞格菲尼早已被英国FDA准许用以别的医治不成功的末期大肠癌、末期胃肠间质瘤了。但瑞格菲尼用以晚期肝癌的临床医学一直都在进行中，全新的数据显示瑞格菲尼用以经索拉非尼医治后抗药性（不成功）的末期晚期肝癌病人有明显的功效！索拉非尼做为二十一世纪至今唯一的一款晚期肝癌靶向治疗服药也许要被瑞格菲尼替代。
实验证实：瑞格菲尼医治的中位时间为3.6个月（范畴0.03-29.4个月），安慰剂效应组为1.9个月（范畴0.2-27.4个月）。
瑞格菲尼药品信息
【适用范围/功效与作用】一种抗-EGFR医治过的迁移结肠直肠癌(CRC)病人的医治。肝脏细胞晚期肝癌：用以早期应用过索拉非尼的肝脏细胞晚期肝癌。末期消化道间质瘤。
【作用机制】瑞格菲尼是一个多蛋白激酶缓聚剂，根据抑止恶性肿瘤毛细血管转化成、肿瘤干细胞新生儿、保持肿瘤微环境的要素，来抑止肿瘤生长。包含VEGF蛋白激酶1-3，KIT，PDGFR-alpha，PDGFR-beta，RET，FGFR1和2，TIE2，DDR2，TrkA，Eph2A，RAF-1，BRAF，BRAF-V600E，SAPK2，PTK5和Abl。
【使用方法使用量】
（1）强烈推荐使用量：160Mg内服，每日1次每28天一个疗程，餐后服用。
肿瘤转移直肠癌：内服，160Mg，每天一次，28天为一个周期时间，在前21天服用（服用21天，歇息7天），直到病症进度或不能接纳的毒性。
消化道质间恶性肿瘤（GIST）：内服，160Mg，每天一次，28天为一个周期时间，在前21天服用（服用21天，歇息7天），直到病症进度或不能接纳的毒性。
晚期肝癌：内服，160Mg，每天一次，28天为一个周期时间，在前21天服用（服用21天，歇息7天），直到病症进度或不能接纳的毒性。
【副作用】最普遍副作用(≥30%)是困乏/疲倦，降低胃口和食材摄取量，手脚肌肤反映(HFSR) [掌足肿胀(PPE)]，拉肚子，口腔粘膜炎，体重下降，感柒，血压高，和音标发音艰难。
瑞格菲尼价格比较贵，巨大提升了病人的财政负担。孟加拉国仿药在药物成份和治疗效果上与专利药基本上无差，价钱上面有非常大优点，针对经济发展艰难的病人提议挑选孟加拉国仿药。
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