最先，英国FDA早已准许该药用以甲状腺囊肿髓样癌、末期肾肿瘤的后线医治、末期肾肿瘤的一线医治和索拉菲尼抗药性的晚期肝癌，也有别的诸多有关卡博替尼的科学研究已经进行中，卡博替尼对多种多样癌病都获得了很好的治疗效果。
卡博替尼抗血管生成（NIH）
1、肝癌
①用以RET结合：整体客观性高效率28%，负相关无进度存活期为七个月。
②用以EGFR野生型经治的肺癌患者：单药卡博替尼vs 卡博替尼联用易瑞沙负相关无进度存活期为4.3个月vs4.七个月，总存活期为9.两个月vs13.3个月。
③用以EGFR-TKI医治不成功的肺癌患者：卡博替尼协同易瑞沙病症率控制为67.6%（25 of 37），22例病人恶性肿瘤变小＞30%。
2、肾肿瘤
临床实验说明卡博替尼VS舒尼替尼：负相关无病症进度期8.6个月VS 5.3个月，负相关总存活期26.6个月 vs 21.两个月。
3、晚期肝癌
卡博替尼治疗肝癌，病症率控制达66%。
4、甲状腺囊肿髓样癌
负相关无进度存活期达11.两个月。
5、协同opdivo医治的实体肿瘤
整体客观性高效率是38%，病症率控制71%。
6、骨转移的情况
晚期肝癌、前列腺肿瘤和卵巢疾病骨转移的情况病人的病症率控制率各自可以达到76%、71%和58%，黑素瘤、乳癌和非小细胞肺癌骨转移的情况的病症率控制各自为45%、45%和40%。
新数据，卡博替尼有希望变成肉疙瘩疗法！
2020年2月，《柳叶刀》杂志期刊刚线上发布了卡博替尼医治尤文肉瘤或骨肿瘤II期 CABONE 科学研究的重磅消息数据信息。尤文肉瘤或骨肿瘤病人在诊断后的负相关总存活期不上12个月，现阶段未有规范治疗法。而卡博替尼医治后，获得了喜人的治疗效果，有希望变成新医治挑选。
科学研究工作人员进行一多管理中心的、双臂、两环节的2期实验，征募法定年龄十二岁的ECOG主要表现情况0-一分的末期尤文肉瘤或骨肿瘤病人，以评定MET和VEGFR2缓聚剂卡博替尼(cabozantinib)用以这二种恶性肿瘤的活力。
治疗方案：卡博替尼（成年人 60mg、少年儿童[<16岁] 40mg/m2）内服、1/日，28天一治疗过程。尤文肉瘤病人和42位（93%）骨肿瘤病人被列入功效评定。
在尤因肉瘤中，有19例病人（49％）病况平稳，在其中15例病人（38％）恶性肿瘤变小。负相关无进度存活期为4.4个月，负相关总存活期为10.两个月。在6个月时，总存活率为84% ，在12个月时为48%，在24个月时为14%。
在骨肿瘤组里，62％病人（26例）病况平稳。在其中14例病人（33％）发生恶性肿瘤变小。
骨肿瘤病人的负相关无进度存活期为6.七个月，负相关总存活期为10.6个月。在6个月时，总存活率为78％，在12个月时为38％，在24个月时为23％。
卡博替尼用以末期尤文肉瘤和骨肿瘤病人具备抗癌活力，并且耐受力广泛优良。卡博替尼或可变成这类恶性肿瘤的新的医治挑选，非常值得进一步科学研究。
晚期肝癌免疫疗法抗药性后，卡博替尼仍合理！
在瑞典―华沙举行的2020年晚期肝癌高峰会（Liver Cancer Summit 2020）上 ，纽约斯隆-凯特琳留念癌病管理中心（MSKCC）的CELESTIAL临床医学Ⅲ期实验的亚组分析表明，以往接纳过免疫疗法的晚期肝癌病人，事后选用卡博替尼医治一样合理，且安全系数优良。
病人列入规范为Child-Pugh A级，ECOG PS 0～一分，务必接纳过索拉菲尼，而且最多接纳2线医治。共707例病人按2：1的占比任意分派至卡博替尼组（C组，60 mg qd）或安慰剂效应组（P组）。
C组是130例和P组是62例接纳了2种计划方案医治；在这种病人中，C组里的14例和P组里的3例接纳了免疫疗法及其规定的索拉菲尼医治。C组里，有9例病人接纳了纳武利尤替尼（2例与伊匹木单抗协同医治），4例接纳了帕博利珠替尼的医治，也有1例接纳了德鲁替尼的医治。
此前接纳过索拉菲尼 免疫力药品以后再用卡博替尼医治，负相关OS为7.9个月，负相关PFS为3.7 个月；而在接纳了索拉菲尼 非免疫力药品，卡博替尼组的负相关OS为8.5 个月，负相关PFS为3.七个月。
此前接纳过抗血管生成加免疫疗法的末期肝细胞癌病人接纳卡博替尼医治的结果与别的接纳过2线医治的病人的结果类似，这说明卡博替尼在以往接纳过免疫力用药治疗的病人中也有临床医学活力和优良的耐受力。
卡博替尼可医治多种多样实体肿瘤，临床研究已经进行中！
卡博替尼（编号：XL184）是一种多靶标蛋白激酶缓聚剂，能够抑止RET、MET、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL 和 TIE-2的酪氨酸激酶活力。
卡博替尼由于其针对癌病的普遍实效性，被称作靶向药物中的“万花油”。
