伴随着分子结构无损检测技术的广泛运用，亚急性髓系白血病（AML）中很多有单独愈后实际意义的分子结构标示被检验出去。FLT3基因突变是AML中一种普遍的基因变异，现阶段与较弱的愈后有关，该行业急需解决新的治疗方案。过去的25年，AML的临床治疗对策一直维持不变。据统计，在全世界范畴内有35万败血症病人，在其中约25%为AML.三分之一的AML病人带上FLT3基因变异。
米哚妥林（midostaurin）是一种内服多蛋白激酶缓聚剂，开发设计用以带上FTL3基因突变的AML病人的医治。该药能抑制协助管控很多关键体细胞全过程的多种多样蛋白激酶，包含FTL3，进而终断肿瘤细胞生长发育及繁衍的工作能力。
近日，英国食品类药监局（FDA）准许了 米哚妥林与放化疗协同医治伴FTL3基因突变的初治AML病人。该药是自1990年至今第一个被准许医治AML的药物。
2015年的英国血液学企业年会（ASH）交流会报导了米哚妥林医治初治AML病人的实效性和安全系数。该任意3期实验中，717例此前未接纳过医治的AML病人接纳了米哚妥林医治，在其中接纳米哚妥林 放化疗医治后的病人的存活期善于独立接纳放化疗的病人，但负相关存活率无法精确可能。除此之外，米哚妥林放化疗组的负相关无事情存活率为8.两个月，单纯性放化疗组为3个月。
最普遍的米哚妥林关联性副作用包含发烫性单核细胞降低、恶心想吐、反胃、头疼、黏膜炎、淤点、全身肌肉人体骨骼痛疼、鼻子出血、器材有关感柒、血糖高和上上呼吸道感染。
怀孕或哺乳期间女士不可以应用米哚妥林，由于该药很有可能会对生长发育中的胎宝宝或新生婴儿导致损害。病人发生病症或肺毒副作用病症时，应停用米哚妥林。
除开伴FTL3基因突变的AML这一适用范围以外，米哚妥林也被准许医治侵蚀性系统化肥大细胞增加症及其伴血液系统恶性肿瘤或肥大细胞败血症的系统化肥大细胞增加症。在这种病人中，米哚妥林普遍的副作用为反胃、恶心想吐、拉肚子、浮肿、全身肌肉人体骨骼痛疼、腹疼、疲惫、上上呼吸道感染、发高烧、头疼、严重便秘和呼吸短促等。
