RADPAC是一项临床研究，列入300例氟脲嘧啶/铂类放化疗沒有取得成功的实例，病症进度的直肠癌或胃食道接合部腺癌的患者。1:1任意将患者分派进紫杉醇（80mg/m2） 依维莫司（10mg/d）组或紫杉醇 安慰剂效应组，做为二、三、四线医治。
关键终点站是总存活（OS），主次终点站包含最好总缓解，病症率控制，无进度存活和毒性。科学研究結果发觉，紫杉醇 依维莫司组患者的缓解率（彻底 一部分）为8.0%，与紫杉醇单药治疗缓解率7.3%对比无显著差别。在OS和PFS层面，2组也较为贴近。紫杉醇 依维莫司组和紫杉醇单药组的中位OS各自为6.1 vs 5.一个月，中位PFS各自为2.2 vs 2.07个月。
安全系数层面，患者对紫杉醇协同依维莫司（飞尼妥）医治是能够承受的，但单药紫杉醇组的不良反应发病率更低，包含粘膜炎（15.8% vs 37.2%）、发烫（10.3% vs 20.7%）、白细胞偏低（11.6% vs 21.4%）、单核细胞降低（13.0% vs 27.6%）和血小板低（2.1% vs 14.5%）。
达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物，可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤，达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
达拉非尼也叫泰菲乐，由瑞士诺华生产，目前已知的适应症有三个，1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼（Trametinib）用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤；2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因，黑色素瘤的发病率比较低，但恶性程度高，达拉非尼是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市，用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。
瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好？达拉非尼是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市，这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。
瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼，可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤，达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球140多个国家和地区，其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼（Tafinlar）在2013年首次被FDA批准上市，单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。
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