凡德他尼特殊人群用药和药物禁忌以及药物过量事项

  【凡德他尼Caprelsa药物过量】

  在使用vandetanib过量事情时无非特异医治和并未明确过量的很有可能病症。由于药物半衰期19-天,不良反应很有可能不容易迅速处理。在临床1期实验中,用每日剂量达到600 mg医治病人数比较有限和身心健康青年志愿者用每日剂量至1200 mg。身心健康青年志愿者科学研究在数次给药时和剂量高过300 mg观查到一些不良反应的频数和比较严重水平提升,如疹子,拉肚子和血压高。除此之外应充分考虑QTc增加和顶尖扭曲型室性心跳过速的概率。

  随着有症状不良事件药物过量将被医治;尤其是,务必适度解决严重腹泻。在药物过量事情中,务必终断进一步vandetanib给药,和采用适度对策保证该不良事件不产生,即24小时内ECG测量QTc增加[见剂量和给药方式 。

  【凡德他尼Caprelsa药物忌讳】

  有先天长QT综合症病人不必应用。

  【凡德他尼Caprelsa不良反应】

  最普遍药物不良反应(>20%)拉肚子,疹子,痘痘,恶心想吐,血压高,头疼,疲倦,食欲不佳和腹疼。

  最普遍试验室出现异常(>20%)是钙降低,ALT上升和血糖值减少。

  【凡德他尼Caprelsa特殊家庭服药】

  一、孕妈妈及哺乳期间服药

  在非临床实验中,vandetanib被代谢至大白鼠奶水中合在喂奶大白鼠给药后幼畜血液中发觉。因为药物长药物半衰期Vandetanib装运至甲状腺奶水造成 在幼畜中相对性地稳定曝露。不清楚此药是不是被代谢至人奶水。由于很多药物被代谢至人奶水和由于喂奶宝宝来源于vandetanib 的潜在性比较严重不良反应,应作出管理决策是不是停止喂奶或停止药物,考虑到药物对妈妈的必要性。

  二、老年人服药

  一共,18%髓样甲状腺癌症用vandetanib医治病人是年纪65岁或之上,和3%为75岁和之上。老年人和较年青病人间未观查到安全系数和功效中整体区别。超出65岁病人不用调节起止剂量。年纪超出75岁病人材料比较有限。

  三、儿科用药

  并未明确vandetanib在少年儿童病人中的安全系数和功效。

  病人如果有服药要求请资询老挝第一药房医药学咨询顾问:13692801010 大家将尽心尽意为您解释。

  

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。