一、抗药性的主要表现
主要表现关键为再次发生肝癌病症，例如干咳，喘气，胸闷气短，呼吸不畅等
患者体验偏差，无胃口
头痛、恶心想吐、记忆力减退等病症
假如发生这种状况，要保持警惕，很有可能抗药性了，立即去医院检查。
假如CT表明恶性肿瘤扩大，血夜肿瘤标记物较以前提高，基本上能够判断为抗药性了
二、抗药性的缘故及解决方案
伴随着<a href="https://www.fdsagg.com/drugsosimertinib” target=”_blank” >奥希替尼抗药性的难题日渐明显，有大量的样版科学研究抗药性的基因变异了，例如C797S、MET、HER2、KRAS等，乃至产生多种基因突变。
科学研究数据显示一线奥希替尼医治抗药性后67%的病人找不着确立的抗药性体制。而二线奥希替尼医治抗药性后仅有25%的病人抗药性体制不确立。
1.C797S反式基因突变：
T790M基因突变和C797S基因突变与此同时发生，坐落于相对性面的性染色体上，反式构造，治疗方法上选用1代TKI协同3代药治疗，与此同时协同贝伐珠单抗。
2.C797S顺式基因突变：
T790M和C797S与此同时发生，且坐落于同一性染色体上，可以用<a href="https://www.fdsagg.com/drugsbrigatinib” target=”_blank” >布加替尼协同西妥昔单抗（爱必妥）医治。
3.继发性MET增加
抗药性后发生MET增加，可以用MET缓聚剂协同奥希替尼一同医治。
治疗方案：奥希替尼 韦斯特替尼；奥希替尼 卡博替尼；奥希替尼 克唑替尼
二线奥希替尼抗药性， 关键有C797S和MET基因突变，处理方法确立
EGFR继发性基因突变又以C797X为主导（15%）及MET增加（19%）。
别的也有细胞周期遗传基因更改（12%）、HER2增加（5%）、PIK3CA（5%）、癌基因结合（4%）及BRAF V600E（3%）
4.别的基因突变靶标的治疗方案
HER2增加：多西他赛 曲妥珠单抗；奥西替尼 阿法替尼
RET结合：奥西替尼 BLU-667
BRAF基因突变：奥西替尼 达拉非尼；奥西替尼 曲美替尼
ALK重新排列：奥西替尼 克唑替尼
一线应用后产生抗药性的缘故或是比较简单的，不容易发生T790M基因突变，关键以C79S的转膛基因突变及MET的增加为主导，解决起來换用别的一代二代靶向药物或协同MET缓聚剂就可以
02三种状况不必随便撤药，强烈推荐部分医治 奥西替尼：
1.迟缓抗药性，没有症状的进度2.肺癌脑转移（全脑开发放化疗、培美曲赛等）
3.有症状的全身（颅外）独立疾病。
