去纤苷FDA批准的血液肿瘤新药

       去纤苷钠(Defibrotide)是一种多脱氧核糖核普磷酸盐,具备一定的游离脂肪酸融解和溶血栓活力,能促进男性前列腺环素状物质造成,并从毛细血管机构内释放出来到循环系统中。该药用以医治经血夜或造血干细胞移植(HSCT)后肝小静脉阻塞(VOD)并伴随肾或肺出现异常的成年人和少年儿童病人。肝小静脉阻塞因为肝部的一些心血管堵塞,造成浮肿和肝内的血容量降低,这类情况会造成 最比较严重的肝损害。该药是第一个获FDA准许用以医治中重度肝小静脉阻塞这类少见造成了巨大肝脏疾病的药品。

  此项审核根据一项75例病人的2期实验、102例病人的3期实验和附加351例病人的扩张型实验。实验中全部病人均在HSCT后被确诊为肝VOD且伴随肾脏功能或肺神经功能紊乱。在2期实验中,试管移植后生存一百天的病人占44%,而3期实验中占38%,而扩张型实验中占45%,而FDA在一篇报导中注意到预估没经去纤苷医治的比较严重肝VOD病人的一百天存活率为21%-31%。

  该药安全系数的数据信息根据176例病人。最普遍的副作用包含血压低、拉肚子、反胃、恶心想吐和鼻子出血。最普遍的比较严重副作用包含血压低和支气管流血。去纤苷钠的获准巨大地达到了移殖病人继发性此类少见造成了巨大病发症的医治要求。

  去纤苷钠是现阶段唯一一个被 FDA 准许医治经血夜或造血干细胞移植 (HSCT) 后产生肝小静脉阻塞 (VOD) 并伴随肾或肺出现异常的成年人和少年儿童病人。尽管来源于随机对照实验的安全系数数据信息尚不充足,但可得到的功效数据信息确认了去纤苷钠可明显改进一百天后的存活率。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。