简易介绍一下TAF的作用机制：TAF进到肝脏细胞后最先溶解为替诺福韦（TFV），替诺福韦随后被体细胞内的蛋白激酶磷酸化变成具备药理学活力的替诺福韦二磷酸盐（TFV-DP），TFV-DP融合到乙肝病毒病毒感染DNA中，进而阻拦病毒复制，达到抑制病毒感染功效。
血液和肝脏细胞内TFV和TFV-DP转变
数据显示，在全部96周里边，2组的抗病毒治疗学曲线图维持高宽比的一致（96周时HBV DNA＜29IUmL的患者占比在TAF组里为73%，TDF组里为75%）；96周时HBeAg消退率和血清蛋白转化率类似，沒有统计学差异；而在96周时，不论是依照管理中心实验室或是AASLD试验室规范，TAF组的ALT复常率均明显高过TDF组。换句话说，TAF与TDF相较为，在抑止病毒感染和e抗原血清学变换上呈平局，而在减少转氨酶上略有优势。
（二）耐药性
一直以来，核苷（酸）类似物的易耐药性是令全部肝脏疾病医师头疼的事，喜人的是在其三期临床科学研究中，截至96周完毕，末见耐药病案造成，它是TAF的一大优点。
（三）安全性
对TDF而言，最普遍的副作用是长期性运用后发生的低磷性骨病和肾病综合症，这也在一定水平上限定了TDF的运用，那麼药物TAF在这里便捷有哪些提升呢？在以上的三期临床科学研究中一样开展了较为：人体骨骼安全性根据髋骨和脊椎BMD的％转变 及骨变换的血清蛋白标识物来点评，肾脏功能安全性根据sCr的更改，eGFR的更改及其肾小管损伤蛋白尿的定量分析标识物来点评。
研究表明，不论是对骨或是肾脏功能，TAF的危害均较小，明显好于老前辈TDF，迫不得已认可，这也是它独特的一大优点。
汇总一下，TAF可以强力抑止病毒复制，HBV DNA阴转率和血清学转化率与TDF类似，ALT复常率更高，耐药率是0%，在安全性上TAF更高，较TDF减少了肾脏功能和人体骨骼安全性的风险性。
吉利德TAF来啦，乙肝病毒患者是不是要换用这个药物呢？
即然TAF那么好，那是否对全部乙肝病毒患者都可用呢？若是自身早已在应用别的乙肝药物了，在标准容许的状况下，患者必须换药物吗？
TAF的适用范围：
》全部的初治患者均可优选TAF
》核苷类药物回复不佳或耐药的患者能够改用TAF；
》已经协同医治的患者能够改用TAF；
》以往拉米夫定耐药，应用阿德福韦或TDF发生肾危害的患者，能换用TAF。
TAF的谨慎使用群体：
》不符或是沒有做到在我国2015年版《慢性乙型肝炎防治指南》中强烈推荐的抗病毒治疗适应证的患者；
》哺乳期间的患者；
》乳糖不耐症的患者；
》乙肝病毒合拼HIV患者。
最终要注重一点：乙肝抗病毒医治，需要在医师具体指导下长期性标准服药及随诊，千万别私自断药；倘若想断药，一定要先跟主治医师沟通交流，依据医师的提议挑选是不是再次服药。
患者如果有服药要求请资询老挝第一药房医药学咨询顾问：13692801010 大家将尽心尽意为您解释。
