卡培他滨片适应症有哪些?

  【警示】针对与此同时服用卡培他滨和香豆素类化合物抗凝药如华法令和苯丙香豆素的病人,应当经常检测抗凝反映指标值,如 INR 或凝血酶時间,以调节抗凝剂的用量。在合拼服药期内,曾有凝血功能主要参数更改和/或流血,包含身亡的汇报。产生時间:在逐渐卡培他滨医治后几日到几个月時间内,也很有可能在停用卡培他滨后一个月内观查到。传染源要素:年纪>60,确诊为癌病。

  【通用性名字】卡培他滨片

  【产品名称】希罗达®

  【英文名字】Capecitabine Tablets

  【汉字拼音】Kapeitabin Pian

  【成分】本产品关键成分为卡培他滨。

  化学名称:5’-脱氨-5-氟-N-[(戊氧基)羰基]-胞(嘧啶核)苷

  分 子 式:C15H22FN3O6

  分 子 量:359.35

  【特性】0.15g:双凸、正方形、浅桃色薄膜包衣片,去除薄膜包衣后显乳白色。一面有XELODA字眼,另一面有150字样;

  0.5G:双凸、正方形、桃色薄膜包衣片,去除薄膜包衣后显乳白色。一面有XELODA字眼,另一面有500字样。

  【适用范围】肠癌輔助放化疗:卡培他滨适用Dukes’C期、原发性恶性肿瘤切除术后、适合接纳氟嘧啶类药独立医治的肠癌病人的单药輔助医治。其医治的没病存活期(DFS)和总存活期(OS)都不逊于5-氟脲嘧啶和甲酰四氢叶酸协同计划方案(5-FU/LV)。现有实验数据信息说明卡培他滨和奥沙利铂协同放化疗可较5-FU/LV改进没病存活期和总存活期。医生在出具药方应用卡培他滨单药对Dukes’C 期肠癌开展輔助医治时,可参照之上科学研究結果。用以适用该适用范围的数据信息来源于海外临床实验(见【临床研究】一部分內容)。

  直肠癌:卡培他滨单药或与奥沙利铂协同(XELOX)适用肿瘤转移直肠癌的一线医治。

  乳癌协同放化疗:卡培他滨可与多西他赛协同用以医治含蒽环类药品计划方案放化疗不成功的肿瘤转移乳癌。

  乳癌单药放化疗:卡培他滨也可以独立用以医治对多西紫杉醇及含蒽环类药品化疗方案均抗药性或对多西紫杉醇抗药性和不可以再应用蒽环类用药治疗(比如早已接纳了积累使用量400Mg/m2阿霉素或阿霉素类似物)的肿瘤转移乳癌病人。抗药性的界定为医治期内病症再次进度(有或无原始减轻),或进行带有蒽环类药品的輔助放化疗后6个月内发作。

  直肠癌:卡培他滨适用不可以手术治疗的末期或是肿瘤转移直肠癌的一线医治。

  直肠癌輔助医治:卡培他滨与奥沙利铂协同(XELOX)用以II期和III期胃腺癌病人除根摘除术后的輔助放化疗。

  病人如果有服药要求请资询老挝第一药房医药学咨询顾问:13692801010 大家将尽心尽意为您解释。

  

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。