帕比司他药品说明介绍

       帕比司他Panobinostat|Farydak使用说明

  【中文名字】:帕比司他

  【商品名】:Farydak

  【英文名字】:Panobinostat

  【生产制造制药厂】:Novartis瑞士诺华

  【规格型号】:10mg,15mg,50mg;胶襄

  【帕比司他Farydak介绍表明】

  帕比司他Farydak(Panobinostat)是一种组蛋白脱乙酰酶(HDAC)缓聚剂, HDACs催化反应组蛋白和一些非组蛋白蛋白质的磷酸氢钙残基除去酰胺基。HDAC活力的抑止造成 组蛋白的乙酰化提升,造成 染色质松驰的表观遗传更改,造成 基因表达激话。

  在身体之外,Farydak造成乙酰化组蛋白和别的蛋白的累积,诱发一些转换体细胞的细胞周期传导阻滞和/或细胞坏死。在使用Farydak医治的小白鼠的不一样的移植物中观查到乙酰化组蛋白水准的提升。与一切正常体细胞对比,Farydak对肿瘤干细胞的细胞毒性高些。

  根据阻隔组蛋白去乙酰酶充分发挥,能浓度值依赖感地提升组蛋白和微管蛋白的过乙酰化,引起细胞周期停止和细胞坏死,而不危害健康细胞。

  【帕比司他Farydak适用范围】

  协同硼替佐米/阿昔洛韦医治曾用二种之上用药治疗(包含硼替佐米及免疫调节剂)的窦汇区骨髓瘤。

  【帕比司他Farydak使用方法使用量】

  1.50mg内服,每周期时间的第一、3、5、8、10、12天服药,二十一天为一个周期时间,共八个医治周期时间。

  2.若病人能临床医学获利,沒有比较严重的不断毒副作用反映,这时可考虑到再次此外八个周期时间的医治。

  【帕比司他Farydak普遍副作用】

  1.最普遍的副作用(≥20%)包含拉肚子,疲惫,恶心想吐,颈静脉浮肿,胃口降低,发烫,反胃。

  2.最普遍的非血液学试验室出现异常(≥40%)包含低磷血症,低血钾,高钠血症,肌酐提升。

  3.最普遍的血液学试验室出现异常(≥60%)包含血小板低,网织红细胞降低,白细胞偏低,单核细胞降低,缺铁性贫血。

  【帕比司他Farydak警示及常见问题】

  1.流血:很有可能发生中重度的或致命性的消化道及肺出血,必需时检测血小板计数及滴注血细胞。

  2.肝毒副作用:服药期内检测肝酶,假如肝脏功能检测出现异常,应调节使用量。

  3.试管胚胎胎宝宝毒副作用:很有可能致胎宝宝伤害。告之病人对胎宝宝的潜在性风险性和应用合理避孕措施。

  【帕比司他Farydak白框警示】

  很有可能造成比较严重和致命性的心血管毒副作用和严重腹泻。

  【帕比司他Farydak药品相互影响】

  1.强CYP3A4缓聚剂:降低FARYDAK使用量。

  2.强CYP3A4诱导剂:防止协同应用。

  3.敏感度CYP2D6底物:防止协同应用。

  【帕比司他Farydak特殊家庭的应用】

  肝损害:肝损害可提升FARYDAK浓度值,若中重度肝损害病人应降低使用量,中重度肝损害病人防止应用。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。